(10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-methanone | 473264-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-methanone；(10,11-Dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-methanone；(4-Bromo-3-methylphenyl)-[10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1 c][1,4] benzodiazepin-10-yl]methanone；(4-Bromo-3-methylphenyl)[10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1 c][1,4]benzodiazepin-10-yl]methanone；(4-Bromo-3-methylphenyl)[10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl]methanone；(4-Bromo-3-methylphenyl)-[10,11-dihydro-5h-pyrrolo[2,1 c][1,4]benzodiazepin-10-yl]methanone；(4-bromo-3-methylphenyl)-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl)methanone
• CAS: 473264-28-7
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O
• 分子量: 381.272
• InChiKey: PTCIJHBBIXVKAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-methanone 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-[3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclohexenyl phenyl diazepines vasopressin and oxytocin receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了新颖的三环二氮杂环烷化合物，以及利用它们用于治疗或预防包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍、充血性心力衰竭或暂时延迟排尿、以及在血管阻力增加和冠状血管收缩的情况下；以及用于治疗或预防通过催产素拮抗活性得到缓解或减轻的疾病，包括抑制早产、痛经、子宫内膜炎，以及在剖宫产前抑制分娩。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步动情期；以及治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。

  公开号：

  US20020198196A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-甲基-4-溴苯甲酸 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel hydroxy cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了取代的10,11-二氢-5H-苯并[e]吡咯[1,2-a][1,4]二氮杂环庚烷和9,10-二氢-4H-3a,5,9-三氮杂-苯并[f]吖啉类化合物，以及利用这些化合物进行治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括预防和/或抑制早产、在剖宫产前抑制足月分娩、以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高生育率、提高农场动物的存活率和同步发情。

  公开号：

  US20020183311A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 、 草酰氯 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 、 N,N-二异丙基乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 二氯甲烷 、 acid chloride 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-methanone 、 乙酸乙酯 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以to provide pale orange crystals (34.8 g) of the title compound, m.p.175-176° C.的产率得到(10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-(4-bromo-3-methyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrido cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型三环吡啶基羧酰胺化合物，以及利用这些化合物的方法和制药组合物，用于治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病，包括预防和/或抑制早产、在剖腹产前的足月分娩抑制和治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高生存率和同步发情；并可用于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。

  公开号：

  US06903087B2

文献信息

• Novel tricyclic diazepines tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030008863A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention provides novel tricyclic diazepine compounds as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment and/or prevention and/or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including treatment of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, and for suppressing labor prior to caesarean delivery. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  这项发明提供了新颖的三环二氮杂平烯类化合物，以及利用这些化合物进行治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括早产、经痛、子宫内膜炎的治疗，以及在剖宫产前抑制分娩。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能在预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍方面有用。
• Novel cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030004159A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides tricyclic carboxamide compounds and methods and pharmaceutical compositions for their use in treatment, prevention, or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including prevention and/or suppression of preterm labor, suppression of labor at term prior to caesarean deliver, and for the treatment of dysmenorrhea. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  本发明提供了三环羧酰胺化合物以及其在治疗、预防或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病中的应用的方法和制药组合物，包括预防和/或抑制早产、术前剖腹产前期的分娩抑制以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高存活率和同步动物的发情；并且可能对中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍的预防和治疗具有用处。
• Novel pyrido cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030055046A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides novel tricyclic pyridyl carboxamides as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing them compounds for the treatment and/or prevention and/or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including prevention and/or suppression of preterm labor, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and for the treatment of dysmenorrhea. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  本发明提供了一种新型的三环吡啶基羧酰胺，以及利用这些化合物的方法和药物组合物，用于治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病，包括预防和/或抑制早产、剖腹产前期抑制分娩、以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高存活率并同步动物的发情期；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统的功能障碍，包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。
• Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030055047A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  This invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。
• Novel tricyclic hydroxy carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030018026A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  This invention provides novel substituted tricyclic carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea and endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  该发明提供了新颖的替代三环羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经和子宫内膜炎、在剖宫产前抑制分娩以及促进孕妇转运至医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高存活率和同步动物的发情期；并且可能在预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍方面具有用处。