(3aR,4R,6aR)-3a-ethenyl-2,2,4-trimethyl-4,6a-dihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-one | 926318-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6aR)-3a-ethenyl-2,2,4-trimethyl-4,6a-dihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-one
• CAS: 926318-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: NUJGDHZZYKTOLO-MATHAZKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6aR)-3a-ethenyl-2,2,4-trimethyl-4,6a-dihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 ((4S,5R)-5-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose 在 camphor-10-sulfonic acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， -18.0~80.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 生成 (3aR,4R,6aR)-3a-ethenyl-2,2,4-trimethyl-4,6a-dihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54
  作者：Aoki, Shin-ya、Tsukude, Taro、Miyazaki, Yukari、Takao, Ken-ichi、Tadano, Kin-ichi

  DOI：——

  日期：——