(3R,4S,5R)-3,4-bis(methoxymethoxy)-3-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one | 926318-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-3,4-bis(methoxymethoxy)-3-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 926318-86-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₈
• 分子量: 460.524
• InChiKey: QODCHSRXMAUBNB-CDLYNWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-3,4-bis(methoxymethoxy)-3-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S)-3-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-5-(phenylmethoxymethyl)-3,4-bis(triethylsilyloxy)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 phosphorus pentoxide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 (3R,4S,5R)-3,4-bis(methoxymethoxy)-3-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54
  作者：Aoki, Shin-ya、Tsukude, Taro、Miyazaki, Yukari、Takao, Ken-ichi、Tadano, Kin-ichi

  DOI：——

  日期：——