2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxadotriacont-31-yne | 1233324-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxadotriacont-31-yne
• 英文别名: mPEG9-Propyne；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-yne
• CAS: 1233324-30-5
• 化学式: C₂₂H₄₂O₁₀
• 分子量: 466.569
• InChiKey: XGOVJULPEVDQAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxadotriacont-31-yne 、 ethyl (E)-6-(2-azidoethoxy)-1-(2-oxopyrrolidin-3-ylidene)-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到ethyl (E)-6-[2-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxatriacontyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethoxy]-1-(2-oxopyrrolidin-3-ylidene)-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光敏感分子开关的设计、合成和表征及其对自组装分子的聚乙二醇化。

  摘要：

  类 HBDI 发色团代表了一组模仿绿色荧光蛋白荧光团的新型仿生开关，目前正在研究这些开关，希望能够扩展分子开关/电机工具箱。然而，迄今为止，尚未报道能够以其中性（即非阴离子）形式吸收可见光的成员。在这篇文章中，我们报道了基于 3-苯基苯并富烯支架的类 HBDI 发色团的制备，该发色团能够吸收蓝光并在皮秒时间尺度上进行光异构化。更具体地说，我们表明双键光异构化发生在 E-to-Z 和 Z-to-E 方向上，并且可以通过分别用蓝光和紫外光照射来控制这些光异构化。最后，作为初步的应用结果，我们报告了两亲性分子中发色团的结合，并证明了在水中形成可见光敏感的纳米聚集态。

  DOI：

  10.1002/chem.202201477
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 186.0h， 生成 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxadotriacont-31-yne
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of small-sized phosphonated dendrons: potential organic coatings of iron oxide nanoparticles

  摘要：

  我们在此报道了一种生物相容性的、尺寸较小的膦酸化单体和树枝状大分子的合成，这些物质作为金属氧化物纳米颗粒的功能性涂层，更具体地说是用于磁共振成像（MRI）和通过高温治疗的铁磁性氧化物（SPIOs）。这些分子被设计用来调节它们的大小、亲水性和/或生物相容性特征（聚酰胺胺vs.寡聚乙二醇）、锚定的膦酸基团的数量（单膦酸vs.膦酸钳）以及外围功能性基团的数量，以便进一步接枝染料或特定的载体。这样一个亲水性膦酸库为研究作为治疗诊断一体化的树枝状纳米杂化物开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1039/c4nj00654b

文献信息

• Structure-Based Tetravalent Zanamivir with Potent Inhibitory Activity against Drug-Resistant Influenza Viruses
  作者：Lifeng Fu、Yuhai Bi、Yan Wu、Shanshan Zhang、Jianxun Qi、Yan Li、Xuancheng Lu、Zhenning Zhang、Xun Lv、Jinghua Yan、George F. Gao、Xuebing Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00537

  日期：2016.7.14

  neuraminidase (NA), but resistant viruses containing mutant NAs with diminished drug affinity are increasingly emerging. Using the structural knowledge of both drug-binding sites and their spatial arrangement on the homotetrameric NA, we have developed a tetravalent zanamivir (TZ) molecule that exhibited marked increases in NA binding affinity, inhibition of NA enzyme activity, and in vitro plus in vivo antiviral

  扎那米韦和奥司他韦是靶向病毒神经氨酸酶（NA）的主要流感抗病毒药物，但是越来越多的人出现了含有突变NA且耐药性降低的抗性病毒。利用两种药物结合位点的结构知识以及它们在同四聚体NA上的空间排列，我们开发了一种四价扎那米韦（TZ）分子，该分子在NA结合亲和力，NA酶活性的抑制以及体外和体内均显着增加。优于扎那米韦的抗病毒功效。TZ可以抵抗人类季节性H3N2和禽类H7N9病毒，包括抗药性突变体。带有TZ的抗性N9 NA的晶体结构说明了该功能，该结果表明四个zanamivir残基同时与NA的所有四个单体结合。本研究中描述的TZ设计方法可能对开发靶向具有多个结合位点的蛋白质的药物或配体有用。TZ的强力抗流感活性使其对进一步开发具有吸引力。
• 采用光反应-点击反应方法合成一类含氮杂环氟碳表面活性剂及其水相胶束的制备
  申请人：山东盛安贝新能源有限公司

  公开号：CN113527264B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明属于有机光化学，有机氟化学和药用表面活性剂化学交叉领域，特别涉及到采用光反应‑点击反应方法合成一类含氮杂环氟碳表面活性剂及其水相胶束的制备。采取了光反应合成中间体1‑N‑(3‑叠氮基丙基)‑3‑甲基‑3‑全氟辛基‑5‑甲氧基‑吲哚酮，用紫外‑可见光照射进行光化学分子内闭环反应，然后在硫酸铜/抗坏血酸钠的催化下，上述中间体与单丙炔基‑单甲基‑聚乙二醇进行点击反应制得一类含氮杂环氟碳表面活性剂。本发明的绿色合成方法简便易行，合成过程中均使用了低毒高效并且商业化的绿色化学试剂，是一种原子经济性的合成方法。制备方法已通过实验室小量合成试验并获得成功。随后制备了该类含氮杂环氟碳表面活性剂的水相胶束并进行了表征。
• Remote Assembly of Targeted Nanoparticles using H-Phosphate ENE/-YNE Hydrophosphonylation Reactions
  申请人：Rogers Thomas E.

  公开号：US20130066098A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides phosphonate compounds and methods of preparing the phosphonate compounds so as to allow, for example, increased capability to modify nanoparticles for targeted drug delivery applications.

  本发明提供了磷酸酯化合物及其制备方法，以便例如增强修饰纳米颗粒以用于靶向药物传递应用的能力。