1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methylpyrazole
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂
• 分子量: 227.093
• InChiKey: AIIFDJKPBDONRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium;hydride 、 2-甲基咪唑 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以gave the free base of the title compound (0.98 g, 52%) as a light brown oil的产率得到1-(3,4-Dichloro-phenyl)-3-(2-methyl-imidazol-1-yl-methyl)-1H-pyrazole Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）-受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些阻滞剂在调节神经元活动和可塑性方面具有关键作用，因此在调节中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程中起着关键作用。这些化合物可用于控制或治疗由该受体介导的疾病。

  公开号：

  US06667335B2
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二氯苯基)肼 、 4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 alcohol 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 3.01 g (66%) of 1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole [Mp. 57-58° C. (AcOEt/hexane), MS的产率得到1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，该受体在调节神经元活动和可塑性方面具有关键作用，因此在介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程中起着关键作用。这些化合物可用于控制或治疗由该受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030191311A1

文献信息

• [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010075200A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物的化学式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体抑制剂，在治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。
• Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140323305A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌，以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
• Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
  申请人：——

  公开号：US20030092740A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，其化学式为I:1或其药学上可接受的盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。
• 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120101103A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A 1 , R 1 , R 7a , R 7b , R 8 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D 2 (PGD 2 ). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物公式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10的含义如规范中所述，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及通过前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。公式I的化合物还可用于治疗涉及Th2 T细胞通过产生IL-4、IL-5和/或IL-13的疾病或医疗条件。
• STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160122327A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to novel strobilurine type compounds I, processes for preparing these compounds, a use of compounds of the formula I and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及新型的链霉菌素类化合物I，制备这些化合物的方法，化合物I及/或其农业有用的盐用于控制植物病原真菌，至少包含一种这样的化合物的组合物，植物健康应用，以及至少涂覆一种这样的化合物的种子。