3,3-dibutyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine | 259139-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dibutyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine
• 英文别名: 3,3-Dibutyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepine
• CAS: 259139-21-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S
• 分子量: 268.42
• InChiKey: GXYAIYZYGLBPSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dibutyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,3-dibutyl-6-((E)-2-(5-hexylthiophen-2-yl)vinyl)-3,4-dihydro-8-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  使用双功能噻吩单体的π-共轭亚芳基亚乙烯基低聚物的序列独立合成

  摘要：

  序列无关或“点击”化学用于制备一系列新颖且结构相似的π共轭低聚物。新的低聚物是使用Wittig-Horner化学方法从双功能结构单元制备的，该结构单元可以按任何所需的顺序相互连接。双官能结构单元由具有在一侧上和膦酸二酯基团受保护的缩醛的醛基芳香族骨架的对位到醛官能团。形成亚芳基亚乙烯基的第一步是将功能化醛与双功能单体的甲基膦酸酯叶立德进行维蒂希-霍纳偶联。采用分步保护-去保护过程制备结构相似的π共轭低聚亚苯基亚乙烯基。制备并表征了新的二，三，五和七亚苯基亚乙烯基。选定的五亚芳基亚乙烯基被纳入有机场效应晶体管中作为半导体通道。

  DOI：

  10.1002/adfm.201101897
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基噻吩 、 2,2-二正丁基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到3,3-dibutyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  使用双功能噻吩单体的π-共轭亚芳基亚乙烯基低聚物的序列独立合成

  摘要：

  序列无关或“点击”化学用于制备一系列新颖且结构相似的π共轭低聚物。新的低聚物是使用Wittig-Horner化学方法从双功能结构单元制备的，该结构单元可以按任何所需的顺序相互连接。双官能结构单元由具有在一侧上和膦酸二酯基团受保护的缩醛的醛基芳香族骨架的对位到醛官能团。形成亚芳基亚乙烯基的第一步是将功能化醛与双功能单体的甲基膦酸酯叶立德进行维蒂希-霍纳偶联。采用分步保护-去保护过程制备结构相似的π共轭低聚亚苯基亚乙烯基。制备并表征了新的二，三，五和七亚苯基亚乙烯基。选定的五亚芳基亚乙烯基被纳入有机场效应晶体管中作为半导体通道。

  DOI：

  10.1002/adfm.201101897

文献信息

• ProDOT-Assisted Isomerically Pure Indophenines
  作者：Ted M. Pappenfus、Andrew J. Helmin、Wyatt D. Wilcox、Sarah M. Severson、Daron E. Janzen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01525

  日期：2019.9.6

  Reactions between 3,4-propylenedioxythiophenes (ProDOTs) and N-alkyl isatins under ambient conditions result in isomerically pure indophenine materials as confirmed by TLC and 1H NMR analysis. The resulting low band gap materials exhibit favorable inter- and intramolecular interactions, high thermal stabilities, low energy electronic transitions, and amphoteric redox behavior.

  通过TLC和1 H NMR分析证实，在环境条件下3，4-丙烯二氧噻吩（ProDOT）和N-烷基靛红之间的反应产生异构纯的吲哚芬材料。所得的低带隙材料表现出良好的分子间和分子内相互作用，高热稳定性，低能量电子跃迁和两性氧化还原行为。
• Organic species that facilitate charge transfer to or from nanostructures
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100065783A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides polymeric compositions that can be used to modify charge transport across a nanocrystal surface or within a nanocrystal-containing matrix, as well as methods for making and using the novel compositions.

  本发明提供了可以用于改变纳米晶表面或含有纳米晶的基质内电荷传输的聚合物组合物，以及制备和使用这种新型组合物的方法。
• Preparation method of polymer
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US11339246B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present application can provide a preparation method that can effectively produce a polymer having desired molecular weight characteristics and solubility in a solvent, and having a monomer composition, which is designed freely and variously according to the purpose, without unnecessary components with excellent polymerization efficiency and conversion rates, and a dispersion comprising the polymer formed by the preparation method.

  本申请可提供一种制备方法，该方法可有效制备具有所需分子量特性和在溶剂中溶解性的聚合物，其单体组成可根据目的自由设计，种类繁多，不含不必要的成分，聚合效率和转化率极佳，还可提供一种包含由该制备方法形成的聚合物的分散体。
• Chain-Growth Polymerization of 2-Chlorothiophenes Promoted by Lewis Acids
  作者：Baltasar Bonillo、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja308498h

  日期：2012.11.21

  Lewis acids promote the polymerization of several 2-chloroalkylenedioxythiophenes, providing high-molecular-weight conjugated polymers. The proposed mechanism is a cationic chain-growth polymerization, as confirmed by end-capping reactions and a linear correlation of molecular weight with percent conversion. The "living" character of this process was used to prepare new block copolymers.
• Donor–acceptor–donor polymers utilizing pyrimidine-based acceptors
  作者：Katie L. Winkel、Jamie R. Carberry、Leslie M. Wood、Makda Araya、Zachary W. Iszard、Travis Cantu、Benjamin Martin、Xiaopeng Li、Jennifer A. Irvin

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2014.07.015

  日期：2014.10