6-amino-1-(2-carboxy-3-methoxyphenyl)-3-methylindazole | 142854-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-1-(2-carboxy-3-methoxyphenyl)-3-methylindazole
• 英文别名: 6-amino-1-(2-carboxy-3-methoxy)phenyl-3-methyl-1H-indazole；6-amino-(2-carboxy-3-methoxyphenyl)-3-methylindazole；2-(6-Amino-3-methylindazol-1-yl)-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 142854-09-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: GUJLOEQAPNBNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-(2-carboxy-3-methoxyphenyl)-3-methylindazole 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(6-Bromo-3-methylindazol-1-yl)-6-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 6H-Pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-one Derivative: A Useful Intermediate of Antitumour Agents

  摘要：

  一种6H-吡唑[4,5,1-de]阿克里啉-6-酮衍生物，作为抗肿瘤药物的有用中间体，通过简单的合成路线从2-溴苯甲酸和6-硝基吲唑合成而成，该过程涉及卤铜(I)催化的乌尔曼偶联反应和弗里德尔-克拉夫茨环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25408
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(N-ethoxycarbonyl-N-pivaloyl)amino-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-amino-1-(2-carboxy-3-methoxyphenyl)-3-methylindazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 6H-Pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-one Derivative: A Useful Intermediate of Antitumour Agents

  摘要：

  一种6H-吡唑[4,5,1-de]阿克里啉-6-酮衍生物，作为抗肿瘤药物的有用中间体，通过简单的合成路线从2-溴苯甲酸和6-硝基吲唑合成而成，该过程涉及卤铜(I)催化的乌尔曼偶联反应和弗里德尔-克拉夫茨环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25408

文献信息

• Pyrazoloacridone derivatives with anti-tumoral activity
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0347749A2

  公开（公告）日：1989-12-27

  Novel pyrazoloacridone compounds represented by the following formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent anti-tumor activity.

  下式所代表的新型吡唑吖啶酮化合物： 及其药学上可接受的盐类具有优异的抗肿瘤活性。
• Pyrazoloacridone derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0487097B1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US5220026A
  申请人：——

  公开号：US5220026A

  公开（公告）日：1993-06-15