(5R)-3-(4-Imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)-5-azidomethyloxazolidin-2-one | 196298-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5R)-3-(4-Imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)-5-azidomethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-imidazol-1-ylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 196298-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₆O₂
• 分子量: 302.268
• InChiKey: YYAOSPUCVYFFPN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-(4-Imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)-5-azidomethyloxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代基对氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮的抗菌活性具有扩展的活性，可抵抗革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。

  摘要：

  已经制备了一系列新的氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮抗菌剂，以努力扩大此类抗生素的活性范围，使其包括革兰氏阴性菌。吡咯，吡唑，咪唑，三唑和四唑部分已用于取代利奈唑胺（2）的吗啉环。这些变化导致制备了对具有抵抗力的革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌具有良好活性的化合物。未取代的吡咯基类似物3和1H-1,2,3-三唑基类似物6具有针对流感嗜血杆菌的MIC = 4微克/毫升，而粘膜炎莫拉氏菌= 2微克/毫升。为了在体外和体内研究其对抗菌活性的影响，还将各种取代基置于吡咯部分上。对于许多不能仅仅根据空间和唑环中氮原子的位置/数目而合理化的类似物，观察到活性上的有趣差异。活性的差异主要取决于整个唑系统电子特性的细微变化。相对于未取代的对应物，醛，醛肟和氰基唑通常可显着提高革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。然而，酰胺，酯，氨基，羟基，烷氧基和烷基取代基没有导致抗菌活性的改善或损失。氰基部分在唑上的放

  DOI：

  10.1021/jm990373e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 (5R)-3-(4-Imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)-5-azidomethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代基对氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮的抗菌活性具有扩展的活性，可抵抗革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。

  摘要：

  已经制备了一系列新的氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮抗菌剂，以努力扩大此类抗生素的活性范围，使其包括革兰氏阴性菌。吡咯，吡唑，咪唑，三唑和四唑部分已用于取代利奈唑胺（2）的吗啉环。这些变化导致制备了对具有抵抗力的革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌具有良好活性的化合物。未取代的吡咯基类似物3和1H-1,2,3-三唑基类似物6具有针对流感嗜血杆菌的MIC = 4微克/毫升，而粘膜炎莫拉氏菌= 2微克/毫升。为了在体外和体内研究其对抗菌活性的影响，还将各种取代基置于吡咯部分上。对于许多不能仅仅根据空间和唑环中氮原子的位置/数目而合理化的类似物，观察到活性上的有趣差异。活性的差异主要取决于整个唑系统电子特性的细微变化。相对于未取代的对应物，醛，醛肟和氰基唑通常可显着提高革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。然而，酰胺，酯，氨基，羟基，烷氧基和烷基取代基没有导致抗菌活性的改善或损失。氰基部分在唑上的放

  DOI：

  10.1021/jm990373e

文献信息

• Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity
  申请人：——

  公开号：US20030216373A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein HET is an N-linked 5-membered heteroaryl ring, optionally substituted on a C atom by an oxo or thioxo group; and/or by 1 or 2 (1-4C)alkyl groups; and/or on an available nitrogen atom by (1-4C)alkyl; or HET is an N-linked 6-membered heteroaryl ring containing up to three nitrogen heteroatoms in total, optionally substituted on a C atom as above; Q is selected from, for example, Q1 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, of formula (TC 5 ) 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Structure-Activity Relationship (SAR) Studies on Oxazolidinone Antibacterial Agents. 3. Synthesis and Evaluation of 5-Thiocarbamate Oxazolidinones.
  作者：Ryukou TOKUYAMA、Yoshiei TAKAHASHI、Yayoi TOMITA、Masatoshi TSUBOUCHI、Nobuhiko IWASAKI、Noriyuki KADO、Eiichi OKEZAKI、Osamu NAGATA

  DOI：10.1248/cpb.49.361

  日期：——

  A series of 5-thiocarbamate oxazolidinones was prepared and tested for in vitro and in vivo antibacterial activities. The results of in vitro antibacterial activity indicated that the 5-thiocarbamate group was a suitable substituent for the activity by the 5-moderate hydrophilicity. The compounds within a favorable log P value range were found to have potent in vitro antibacterial activity against gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant enterococci (VRE). Compounds 3a and 4h were superior to linezolid in both in vitro and in vivo potency and were considered to be hopeful compounds. We also discuss the pharmacokinetic properties of several compounds in mice.

  制备了一系列 5-硫代氨基甲酸酯噁唑烷酮，并对其进行了体外和体内抗菌活性测试。体外抗菌活性结果表明，5-硫代氨基甲酸酯基团具有 5-适度亲水性，是一种合适的活性取代基。在有利的对数值范围内的化合物对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE））具有强效的体外抗菌活性。化合物 3a 和 4h 的体外和体内效力均优于利奈唑胺，被认为是有希望的化合物。我们还讨论了几种化合物在小鼠体内的药代动力学特性。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286998B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US7141583B2
  申请人：——

  公开号：US7141583B2

  公开（公告）日：2006-11-28
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] PHENYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1997031917A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  [EN] The invention concerns a compound of formula (I) wherein, for example: R<1> is hydroxy, chloro, fluoro, amino, azido, of the for mula -NHC(=O)R wherein R is hydrogen or (1-4C)alkyl, of the formula -N(Me)C(=O)R wherein R is hydrogen, methyl or methoxy or of the formula -NHS(O)n(1-4C)alkyl wherein n is 0, 1 or 2; R<2> and R<3> are independently hydrogen or fluoro; R<4>, R<5> and R<6> are independently selected from hydrogen, (1-4C)alkyl (optionally substituted), halo, trifluoromethyl, carboxy, (1-4C)alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl, di-(N-(1-4C)alkyl)carbamoyl, cyano or nitro; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and in particular the compounds N-[(5S)-(3-(4-(4-bromoimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide and N-[(5S)-(3-(4-(4-cyanoimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I), ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, par exemple, R<1> est un hydroxy, chloro, fluoro, amino, azido de la formule -NHC(=O)R où R est un hydrogène ou un (1-4C)alkyle de la formule -N(Me)C(=O)R ou R est un hydrogène, un méthyle ou méthoxy ou il a la formule -NHS(O)n(1-4C)alkyle où n est égal à 0, 1 ou 2; R<2> et R<3> sont, d'une manière indépendante, un hydrogène ou fluoro; R<4>, R<5> et R<6> sont, d'une manière indépendante, un hydrogène, (1-4C)alkyle (éventuellement substitué), halo, trifluorométhyle, carboxy, (1-4C)alcoxycarbonyle, carbamoyle, N-(1-4C)alkylcarbamoyle, di-N-(1-4C)alkyl)carbamoyle, cyano ou nitro. L'invention concerne, en particulier, les composés N-(5S)-3-(4-(4-bromoimidazol-1-yl)-3-fluorophényl)-2-oxooxazolidin-5-ylméthyl acétamide et N-(5S)-3-(4-(4-cyanoimidazol-1-yl)-3-fluorophényl)-2-oxooxazolidin-5-ylméthyl acétamide ainsi que les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leur utilisation comme agents antibactériens.