3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(β-cyanoethyl)amino]quinoline | 149169-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(β-cyanoethyl)amino]quinoline
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(b-cyanoethyl)amino]quinoline；3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-(N-methyl-N-beta-cyanoethylamino)quinoline；ethyl 2-[2-cyanoethyl(methyl)amino]-6,7-difluoroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 149169-58-4
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂N₃O₂
• 分子量: 319.311
• InChiKey: BLMSCAUEOXIUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(β-cyanoethyl)amino]quinoline 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 water ethanol 在 四氢呋喃 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -10.0 ℃ 、2.67 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以16.1 g of 3--cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine are isolated in the form of a golden-yellow solid, melting point 144° C.的产率得到3-Cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式(I)的新型氟喹诺酸-3羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及它们的盐（如果存在），其制备方法和作为合成中间体的利用。

  公开号：

  US05442070A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoroquinoline 、 3-甲胺基丙腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,8]naphthyridine 、 3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(β-cyanoethyl)amino]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzo[b]naphthyridines

  摘要：

  这项发明涉及一种制备具有通式（I）的苯并[b]萘啉的方法，包括：1）将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式（II）的氯氟喹啉进行缩合；2）将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式（IV）的产物；3）氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8（通式V），然后可选地将所得酯转化为酸，再可选地转化为盐。

  公开号：

  US05484921A1

文献信息

• Process for the preparation of a 6-fluoro-2-halo-quinoline
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05624933A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  Method of preparation of 6-fluoro-2-halogen quinoline of general formula (I) wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal and Hal' are identical or different halogen atoms. The invention is characterized in that a halogenating agent is made to act on hydroxy-1 quinoline of general formula (II) wherein Hal is defined as above and R.sub.1 is defined as R excepting a hydrogen atom, the acid function being optionally released if a 6-fluoro-2-halogen quinoline is to be obtained for which R is a hydrogen atom.

  通式为(I)的6-氟-2-卤代喹啉的制备方法，其中R为氢原子或烷基基团，Hal和Hal'为相同或不同的卤素原子。本发明的特征在于，将卤化剂作用于通式为(II)的羟基-1-喹啉，其中Hal如上所定义，R1除氢原子外与R相同，如果要得到R为氢原子的6-氟-2-卤代喹啉，则酸性功能可选择性释放。
• US5442070A
  申请人：——

  公开号：US5442070A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5484921A
  申请人：——

  公开号：US5484921A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5624933A
  申请人：——

  公开号：US5624933A

  公开（公告）日：1997-04-29