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3-benzyloxy-2,4-dimethoxyacetophenone | 69471-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-2,4-dimethoxyacetophenone
英文别名
3-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-acetophenon;1-(2,4-Dimethoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethanone
3-benzyloxy-2,4-dimethoxyacetophenone化学式
CAS
69471-02-9
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
QFDIIFSITAYXSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyloxy-2,4-dimethoxyacetophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 6-benzyloxy-5,7-dimethoxy-4-methyl-1-[(E)-2-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)vinyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline Derivatives, Methods of Synthesis and Uses Thereof
    摘要:
    本文描述了化合物、药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗和/或预防条件,如肌萎缩侧索硬化症。这些化合物和药物组合物还可用作抗病毒和抗微生物药剂。
    公开号:
    US20210403477A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-benzyloxy-2,4-dimethoxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline Derivatives, Methods of Synthesis and Uses Thereof
    摘要:
    本文描述了化合物、药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗和/或预防条件,如肌萎缩侧索硬化症。这些化合物和药物组合物还可用作抗病毒和抗微生物药剂。
    公开号:
    US20210403477A1
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文献信息

  • Mucronustyrene, mucronulastyrene and villostyrene, cinnamylphenols from Machaerium mucronulatum and M. villosum
    作者:Kazu Kurosawat、W.David Ollist、Ian O. Sutherland、Otto R. Gottlieb、Alaide B. De Oliveira
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)94595-3
    日期:1978.1
  • A Short-step Convenient Synthesis of 2-Phenylbenzofuran from 3-Phenylcoumarin
    作者:Takeshi Kinoshita、Koji Ichinose
    DOI:10.3987/com-05-10424
    日期:——
    The reaction mechanism of chemical conversion of (E)-beta-[2-hydroxylphenylcthylene]benzeneethanol into 2-phenylbenzofuran by DDQ, which involves loss of one carbon unit, was characterized and described. Five naturally occurring 2-phenylbenzofurans of not only the isoflavonoid but also stilbenoid origin were synthesized by use of this chemical scheme, which proved that this new scheme is a useful tool for quick synthesis of 2-phenylbenzofurans.
  • [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES, METHODS OF SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PROSETTA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2022006228A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions for treating and/or preventing conditions such as amyotrophic lateral sclerosis. These compounds and pharmaceutical compositions are also useful as antivirals and antimicrobial agents.
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