2-Chloro-6-[3-fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline | 1056616-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-6-[3-fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline
• 英文别名: 2-chloro-6-[[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenoxy]methyl]quinoline
• CAS: 1056616-25-1
• 化学式: C₂₂H₂₁ClFNO₃
• 分子量: 401.865
• InChiKey: YIKSHRFDTOZEPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-[3-fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[3-Fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-1,2,3,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US20070173508A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-氟-3-羟基苯基)-4-甲氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃 、 6-(溴甲基)-2-氯喹啉 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloro-6-[3-fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US20070173508A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-(溴甲基)-2-氯喹啉 、 4-(5-氟-3-羟基苯基)-4-甲氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃 、 Dicaesio carbonate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-Chloro-6-[3-fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the desired product, 9b的产率得到2-Chloro-6-[3-fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US07919621B2

文献信息

• US7919621B2
  申请人：——

  公开号：US7919621B2

  公开（公告）日：2011-04-05