5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazole | 1202528-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-6-methylindazole
• CAS: 1202528-03-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFN₂
• 分子量: 305.149
• InChiKey: TZYISWDFUBBGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazole 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140179676A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基乙酰苯胺 在 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 盐酸 、 potassium phosphate 、 硝酸异戊酯 、 溴 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUATERNARY INDAZOLE GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES D'INDAZOLE QUATERNAIRE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021262587A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula I or II. Compounds of Formula I or II may be used in pharmaceutical formulations, and may be used for modulating glucocorticoid receptors.

  本公开提供了Formula I或II的化合物。Formula I或II的化合物可以用于制药配方，并可用于调节糖皮质激素受体。
• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamamoto Junichiro

  公开号：US20110112299A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided are a tetracyclic compound represented by the formula (I): [in the formula (I), the formula (A) represents a benzene ring or the like, X represents CH or a nitrogen atom, Q represents —O— or the like, R 1 , R 2 , and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, l, m, and n each represent an integer from one to the maximum substitutable number of substituents, and R 4 and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  提供的是一个四环化合物，其化学式表示为(I)：[在化学式(I)中，式(A)表示苯环或类似物，X表示CH或氮原子，Q表示-O-或类似物，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物，l、m和n每个表示从1到可替代取代基的最大数的整数，R4和R5可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物]，或其药学上可接受的盐等。
• Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US09150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)所示，其中变量在此定义中包括其医药上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• [EN] BICYCLIC INDAZOLE GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES D'INDAZOLE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023122594A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure provides compounds of Formula I, Ia, Ib, Ib-1, Ib-2, Ic, Ic-1, Id-1, and Id-2. Compounds of Formula I, Ia, Ib, Ib-1, Ib-2, Ic, Ic-1, Id-1, and Id-2 may be used in pharmaceutical formulations, and may be used for modulating glucocorticoid receptors.

  本公开提供了式 I、Ia、Ib、Ib-1、Ib-2、Ic、Ic-1、Id-1 和 Id-2 的化合物。式 I、Ia、Ib、Ib-1、Ib-2、Ic、Ic-1、Id-1 和 Id-2 的化合物可用于药物制剂，并可用于调节糖皮质激素受体。
• US9150592B2
  申请人：——

  公开号：US9150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06