3-bromo-6-chlorocarbazole | 51501-58-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-chlorocarbazole
• 英文别名: 3-Bromo-6-chloro-9H-carbazole
• CAS: 51501-58-7
• 化学式: C₁₂H₇BrClN
• 分子量: 280.551
• InChiKey: JRTFGDMVQLLYRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-chlorocarbazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新的有机化合物以及包含该有机化合物的有机电致发光器件，更详细地说，涉及具有优异的电子注入和输运能力、发光能力、热稳定性的有机化合物和上述化合物的器件的发光效率、驱动电压、寿命等得到改善的有机电致发光器件。

  公开号：

  KR20200074801A
• 作为产物：
  描述：

  9-benzoyl-3-bromo-6-chloro-carbazole 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-bromo-6-chlorocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Lamberti-Zanardi, Gazzetta Chimica Italiana, 1895, vol. 25 II, p. 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种有机化合物和使用其的器件、电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN111848492B

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及一种具有金刚烷基取代基的咔唑类的有机化合物。本发明的有机化合物可以作为有机电致发光器件的有机电致发光层材料，能够降低有机电致发光器件的发光电压，提高器件的发光效率和使用寿命。
• 一种含氮化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN112961147B

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明提供了一种含氮化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明化学式1的含氮化合物以含氮基团作为桥连基团，一端连接噁唑、噻唑、咪唑类官能团，另一端连接螺蒽类官能团。本发明化学式1的含氮化合物具有较好的电子传输性能、空穴阻挡性能以及较好的稳定性，将其作为空穴阻挡材料得到的有机电致发光器件具有较低的电压、较高的发光效率以及较长的使用寿命。此外，覆盖层中含有化学式2的二胺类化合物的有机电致发光器件具有较高的发光效率以及较长的使用寿命。
• On the synthesis and isolation of chlorocarbazoles obtained by chlorination of carbazoles
  作者：Sergio M. Bonesi、Rosa Erra-Balsells

  DOI：10.1002/jhet.5570340327

  日期：1997.5

  Carbazole (1) undergoes electrophilic aromatic substitution with various chlorinating reagents. Although 3-chlorocarbazole (1b), 3,6-dichlorocarbazole (1d) and 1,3,6,8-tetrachlorocarbazole (1f) obtained by chlorination of carbazole were isolated and characterized sometime ago, 1-chlorocarbazole (1a), 1,6-dichlorocarbazole (1c) and 1,3,6-trichlorocarbazole (1e) had never been isolated from the reaction

  咔唑（1）用各种氯化试剂进行亲电子芳香取代。尽管分离并表征了通过咔唑氯化得到的3-氯咔唑（1b），3,6-二氯咔唑（1d）和1,3,6,8-四氯咔唑（1f），但1-氯咔唑（1a），1从未从反应混合物中分离出6-二氯咔唑（1c）和1,3,6-三氯咔唑（1e）。报告了1a，1b，1c，1d，1e和1f的制备以及随后的分离和表征（mp，t R，R f，1H-和13 C-nmr，ms）。将1c的物理和光谱性质与1b和1d的性质进行了比较，以表明前者是在多次氯化过程中获得的主要产物。作为氯化剂，已经使用了冰醋酸，硫酰氯，N-氯琥珀酰亚胺，N-氯琥珀酰亚胺-硅胶，N-氯苯并三唑和N-氯苯并三唑-硅胶在二氯甲烷和氯仿中的氯，并对其用途进行了比较。不同咔唑衍生物如2-羟基咔唑（2），2-乙酰氧基咔唑（3），还研究了3-溴咔唑（4）和3-硝基咔唑（5）以及相应的氯代衍生物2a，2b，2c，2d，3a，3b，
• 一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN114736198A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本申请涉及一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置。该有机化合物具有如下式1所示的结构，式1中，A1，A2分别独立地选自式2或式3所示的结构；m为1或2。本申请提供的有机化合物可用于有机电致发光器件中，提高有机电致发光器件的性能。
• 一种低折射率覆盖层材料及其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN117486868A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明提供了一种低折射率覆盖层材料，以取代的咔唑基‑恶唑衍生物并苯为母核，同时引入多个位阻基团及吸电子基团，以调控分子的堆积密度和电子密度以调节分子极化率，得到具有式1所示的化学结构的低折射率覆盖层材料，通过将其与高折射率材料的搭配可以利用光干涉效果进一步改善有机电致发光器件的出光效率。本发明实施例1～155中的化合物在各色域中折射率为1.411～1.519，低于对比例Ref1～Ref11的折射率，且消光系数k值在各色域中几乎为0，不影响发光层的发光，实施例1～155制备的化合物与高折射率CPL组合所制备的器件实施例1～155的器件性能优于仅含有高折射率CPL所制备的器件性能。