deliquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: deliquinone
• 英文别名: 5-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-2,6-dimethyl-1,3-dihydroindene-4,7-dione
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: ZJUSBIHJNNDXNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 ammonium persulfate 、 salcomine 、 2-苯乙硫醇 、 氧气 、 sodium hydride 、 臭氧 、 silver nitrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 deliquinone
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of racemic deliquinone

  摘要：

  A 10-step synthesis of deliquinone is described. A key step in the synthesis is a persulfate-mediated radical addition to a quinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01371-5

文献信息

• Divergent Enantioselective Synthesis of (Nor)illudalane Sesquiterpenes via Pd⁰-Catalyzed Asymmetric C(sp³)–H Activation
  作者：Romain Melot、Marcus V. Craveiro、Thomas Bürgi、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04086

  日期：2019.2.1

  divergent enantioselective synthesis of (nor)illudalane sesquiterpenes was designed by using a Pd0-catalyzed asymmetric C(sp3)–H arylation as a key step to control the isolated, highly symmetric quaternary stereocenter of the target molecules. A matched combination of chiral substrate and catalyst proved optimal to reach good levels of stereoselectivity. This approach enabled the synthesis of three

  通过使用Pd 0催化的不对称C（sp 3）-H芳基化作为控制目标分子离体的，高度对称的四元立体中心的关键步骤，设计了（正）伊拉达拉烷倍半萜的不同对映体选择性合成。手性底物和催化剂的匹配组合被证明是最佳的，可以达到良好的立体选择性。该方法使得能够合成三种（去甲）illudalanes，包括首次以对映体富集形式合成的（S）-地苯醌和（S）-鲁su香酚F。
• Total Synthesis of (Nor)illudalane Sesquiterpenes Based on a C(sp³)–H Activation Strategy
  作者：Romain Melot、Marcus V. Craveiro、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01669

  日期：2019.10.18

  Three (nor)illudalane sesquiterpenes were synthesized from a common intermediate in racemic and enantioenriched forms using Pd0-catalyzed C(sp3)-H arylation as a key step. The configuration of the isolated, highly symmetric quaternary stereocenter of the target molecules was controlled through a matched combination of chiral substrate and catalyst. Moreover, the recently developed Ir-catalyzed C-H

  使用Pd0催化的C（sp3）-H芳基化为关键步骤，从外消旋和对映体富集形式的一种常见中间体合成了三（正）伊拉达拉烷倍半萜。通过手性底物和催化剂的匹配组合来控制靶分子的分离的，高度对称的四元立体中心的构型。此外，采用最近开发的Ir催化的CH硼化/ Cu催化的甲基化方法将甲基安装在苯环上。这种策略允许高效合成外消旋和（S）构型的嘌呤奎尼酸，地喹醌和russujaponol F.
• Synthesis of Puraquinonic Acid Ethyl Ester and Deliquinone via a Common Intermediate
  作者：George A. Kraus、Prabir K. Choudhury

  DOI：10.1021/jo020029g

  日期：2002.8.1

  Both compounds were prepared via a common intermediate. The key features included the direct synthesis of the indan skeleton and the radical addition to a quinone.