1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯 | 71785-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯
• 英文名称: 2,3-bisbromomethylanisole
• 英文别名: 1,2-dibromomethyl-3-methoxybenzene；1,2-bis(bromomethyl)-3-methoxybenzene；2,3-bis(bromomethyl)anisole；3-methoxy-1,2-bis(bromomethyl)benzene；2,3-bis-(bromomethyl)anisole
• CAS: 71785-96-1
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: GGQGEUNWYGXQDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  306.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯 在 silver(I) acetate 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以55%的产率得到(7R,8S)-2-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-利西里利德B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003272a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dibromomethyl)-3-methoxybenzene 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-利西里利德B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003272a

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• Dearomatizing Spiroannulation Reagents: Direct Access to Spirocycles from Indoles and Dihalides
  作者：John T. R. Liddon、James A. Rossi-Ashton、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01248

  日期：2018.6.1

  Unfunctionalized indoles can be directly converted into 3,3′-spirocyclic indolenines and indolines upon reaction with electrophilic dihalides in the presence of t-BuOK/BEt3. This double C–C bond forming reaction, which simultaneously generates a quaternary spirocyclic center, typically proceeds in high yield and has good functional group tolerance. In contrast to existing dearomatizing spirocyclization

  在t -BuOK / BEt 3存在下，与亲电二卤化物反应时，未官能化的吲哚可直接转化为3,3'-螺环吲哚和二氢吲哚。这种双CC键形成反应，同时生成一个季螺环中心，通常以高收率进行并且具有良好的官能团耐受性。与现有的脱芳香化螺环化方法相比，不需要制备预官能化的芳香族前体，从而能够一步一步从简单的可商购的芳香族化合物中快速获得有价值的螺环产品。
• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• First total synthesis of natural andytriol and a biomimetic approach to varioxiranes
  作者：Martin Markovič、Pavol Lopatka、Peter Koóš、Tibor Gracza

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.002

  日期：2015.11

  The first diastereoselective synthesis of natural fungal metabolite (+)-andytriol 1, the proposed biosynthetic precursor of varioxirane, was accomplished in nine linear steps from 2,3-O-isopropylidene-d-ribose. A biomimetic Katsuki–Sharpless epoxidation was then applied to construct the oxirane ring of the varioxiranes. The absolute configuration of the target molecule (+)-1 was for the first time

  天然真菌代谢物（+）的第一个非对映选择性合成- andytriol 1，varioxirane的提议的生物合成的前体，在从2,3- 9个线性步骤完成ö异亚丙基d -核糖。然后，胜木仿生-夏普勒斯环氧化施加到构建varioxiranes的环氧乙烷环。靶分子（+）的绝对构型- 1是首次由单X射线分析证实。
• Isoindoline derivative
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05026856A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  Isoindoline derivatives represented by the formula (I) and their salts are disclosed. ##STR1## There are many varieties for the compound depending on the types of residues R.sup.1 -R.sup.9 and X. The compounds can be prepared from quinoline derivatives of the formula (II) and an isoindoline derivatives of the formula (III). The compounds of formula (I) and their salts have excellent antibacterial activities against both gram positive and gram negative microorganisms. They can be used as a medicine, an agrichemical, and a food preservative.

  公开了由公式（I）表示的异喹啉衍生物及其盐。根据残基R.sup.1-R.sup.9和X的类型，该化合物有许多种类。这些化合物可以由公式（II）的喹啉衍生物和公式（III）的异喹啉衍生物制备而成。公式（I）的化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有出色的抗菌活性。它们可以用作药物、农药和食品防腐剂。