2,4-二氟苯基-4-哌啶基甲酮 | 84162-86-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氟苯基-4-哌啶基甲酮
• 中文别名: 1-(2',4'-二氟苯甲酰基)-1-(4-哌啶基)甲酮；4-(2,4-二氟苯甲酰基)哌啶；2,4-二氟苯基；甲酮,(2,4-二氟苯基)-4-哌啶基
• 英文名称: (2,4-difluorophenyl)(piperidin-4-yl)methanone
• 英文别名: (2,4-difluorophenyl)(4-piperidinyl)methanone；(2,4-difluorophenyl)-piperidin-4-ylmethanone
• CAS: 84162-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂NO
• mdl: MFCD08458383
• 分子量: 225.238
• InChiKey: WQJPGQDCLBMXMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  547-548 °C
• 沸点：
  318.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

用途：用于利培酮等原料药的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苯基-4-哌啶基甲酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑
  参考文献：
  名称：

  3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles

  摘要：

  3-哌啶基-1,2-苯并异噻唑和3-哌啶基-1,2-苯并异噁唑及其药用可接受的酸盐具有有用的抗精神病特性，并且在治疗多种疾病中具有用处，其中血清素释放是主要重要的。

  公开号：

  US04804663A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2,4-二氟苯甲酰基)-1-哌啶基]-1-乙酮 在 异丙醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-二氟苯基-4-哌啶基甲酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-benzisoxazole compounds

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中m表示0到5的整数，n表示1到2的整数，p等于0、1或2，X、Y和Z可以相同或不同，分别代表氢原子、卤原子、线性或分支烷基基团、三氟甲基基团、烷氧基、烷基硫基或羟基基团，R代表2-苯并呋喃基或2,3-二氢-2-苯并呋喃基基团（每个基团可能在苯环上被取代）、2,3,6,7-四氢苯[1,2-b:4,5-b']二呋喃-2-基基团、4-氧代-4H-香豆素-2-基基团（可选地在苯环上被取代）、式A的苯并环丁烯基基团或式B的茚基基团： ##STR2## （其中：R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，分别代表氢原子、卤原子、三氟甲基基团、烷基、烷氧基、羟基、羟基烷基或烷基硫基，或者一起形成亚甲二氧基基团或乙二氧基基团，R.sub.3代表氢原子或具有1到6个碳原子的线性或分支烷基基团），或者式C的基团： ##STR3## （其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6可以相同或不同，分别代表氢原子、卤原子、三氟甲基基团、羟基基团、烷基、烷氧基或烷基硫基，它们的光学异构体和它们与药用可接受的有机或无机酸的加合盐）。

  公开号：

  US05134147A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氟苯基-4-哌啶基甲酮 、 (2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetaldehyde 在 2,4-二氟苯基-4-哌啶基甲酮 作用下， 以88的产率得到2,4-二氟苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  Arch. Pharmacal. Res. 2005, 28, 1019-1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoquinolinone derivatives as potent CNS multi-receptor D2/5-HT1A/5-HT2A/5-HT6/5-HT7 agents: Synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Jian Jin、Kunxiao Zhang、Fei Dou、Chao Hao、Yifang Zhang、Xudong Cao、Lanchang Gao、Jiaying Xiong、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Guisen Zhang、Yin Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112709

  日期：2020.12

  In this study, a series of novel Isoquinolinone derivatives were synthesized as potential multi-target antipsychotics. Among these, compound 13 showed high affinity for dopamine D2 and serotonin 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT6, and 5-HT7 receptors, showed low affinity for off-target receptors (5-HT2C, H1, and α1), and negligible effects on ether-a-gogo-related gene (hERG; i.e., reduced QT interval prolongation)

  在这项研究中，合成了一系列新型异喹啉酮衍生物作为潜在的多目标抗精神病药。其中，化合物13对多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 6和5-HT 7受体显示出高亲和力，对脱靶受体（5-HT 2C， ħ 1，α 1），并在醚-A-GOGO相关基因（可忽略影响的hERG;即，减少QT间期延长）。动物行为研究表明，化合物13逆转了APO引起的运动过度，MK-801引起的运动过度和DOI引起的头皮抽搐。而且，与利培酮相比，化合物13表现出高的急性毒性阈值，没有引起僵直的倾向，并且不引起催乳激素分泌或体重增加。此外，在强迫游泳测试，尾巴悬吊测试和新型物体识别测试中，用化合物13进行治疗可改善抑郁症和认知障碍。另外，化合物13在大鼠中具有良好的药代动力学特征。因此，化合物13的抗精神病药样作用表明它可能对开发用于治疗精神分裂症的新型药物有用。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTIPSYCHOTIC RISPERIDONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE RISPERIDONE ANTIPSYCHOTIQUE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2004009591A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention relates to a process for the preparation of antipsychotic risperidone (Formula I); which comprises reacting 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-one (Formula II); with 4-(2,4-difluorobenzoyl)piperidine oxime (Formula III); to form oxime (Formula IV); and in situ cyclization of oxime (Formula IV) to form risperidone (Formula I) in a solvent selected from the group consisting of acetonitrile, N,N-dimetylformamide and methyl isobutyl ketone.

  这项发明涉及一种制备抗精神病药利培酮（化学式I）的方法；包括将3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（化学式II）与4-(2,4-二氟苯甲酰)哌啶肟（化学式III）反应，形成肟（化学式IV）；并原位将肟（化学式IV）环化形成利培酮（化学式I），所用溶剂选自丙腈、N,N-二甲基甲酰胺和异丁基甲酮。
• Rational Design, Pharmacomodulation, and Synthesis of Dual 5-Hydroxytryptamine 7 (5-HT₇)/5-Hydroxytryptamine 2A (5-HT_2A) Receptor Antagonists and Evaluation by [¹⁸F]-PET Imaging in a Primate Brain
  作者：Emmanuel Deau、Elodie Robin、Raluca Voinea、Nathalie Percina、Grzegorz Satała、Adriana-Luminita Finaru、Agnès Chartier、Gilles Tamagnan、David Alagille、Andrzej J. Bojarski、Séverine Morisset-Lopez、Franck Suzenet、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00874

  日期：2015.10.22

  We report the synthesis of 46 tertiary amine-bearing N-alkylated benzo[d]imidazol-2(3H)-ones, imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ones, benzo[d]oxazol-2(3H)-ones, oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones and N,N′-dialkylated benzo[d]imidazol-2(3H)-ones. These compounds were evaluated against 5-HT7R, 5-HT2AR, 5-HT1AR, and 5-HT6R as potent dual 5-HT7/5-HT2A serotonin receptors ligands

  我们报告了46个含叔胺的N-烷基化苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 ]的合成- ç ]吡啶-2（3 H ^） -酮，苯并[ d ]唑-2（3 H ^） -酮，恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮和ñ，ñ ' -二烷基化的苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones。针对5-HT 7 R，5-HT 2A R，5-HT 1A R和5-HT 6评估了这些化合物R为有效的双重5-HT 7 / 5-HT 2A血清素受体配体。对芳香环及其取代基，烷基链长和叔胺的结构-活性关系进行了彻底的研究。1-（4-（4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基）丁基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（79）和1-（6-（4- （4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基己基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（81）
• [EN] METHOD FOR PREPARING RISPERIDONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LA RISPERIDONE
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2004035573A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Risperidone is prepared in a high yield by reacting 2,4-difluorophenyl(4-piperidinyl)methanone oxime hydrochloride and 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one in an aqueous alkali hydroxide solution having an alkali hydroxide concentration in the range of 20 to 40%.

  利培酮是通过在含有20%至40%氢氧化碱浓度的水性碱性氢氧化物溶液中，将2,4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮肟盐酸盐和3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮反应而高产率制备的。
• 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04804663A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  3-Piperdinyl-1,2-benzisothiazoles and 3-piperidinyl-1,2-benzisoxazoles and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having useful antipsychotic properties and being useful in the treatment of a variety of complaints in which serotonin release is of predominant importance.

  3-哌啶基-1,2-苯并异噻唑和3-哌啶基-1,2-苯并异噁唑及其药用可接受的酸盐具有有用的抗精神病特性，并且在治疗多种疾病中具有用处，其中血清素释放是主要重要的。