(2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetaldehyde | 599173-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)acetaldehyde；2-(2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 599173-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: DOSSDJIYPFDJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetaldehyde 、 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 5.70 g (97.3%) of 3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-vinyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (III) as a deep orange solid的产率得到3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-vinyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-(2-(4-(6-fluorobenzo(d)isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl)-ethyl)-2-methyl- 6,7,8,9-tetrahydro-4h-pyrido-(1,2-a)pyrimidin-4-one

  摘要：

  该过程包括将（2-甲基-6,7,8,9-四氢-4 H-吡啶[1,2-a]嘧啶-3-基）-乙醛与6-氟-3-哌啶基-1,2-苯并异恶唑缩合，生成中间体恩酰胺，3-{2-[4-(6-氟苯并[d]异恶唑-3-基)-哌啶-1-基]乙烯基}-2-甲基-6,7,8,9-四氢-吡啶[1,2,-a]嘧啶-4-酮，然后还原这样的恩酰胺。

  公开号：

  US07205405B2
• 作为产物：
  描述：

  利培酮杂质(3乙烯6,7,8,9-四氢化-2-甲基-4H-吡啶骈[1,A]嘧啶-4-ONE) 以53的产率得到(2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Arch. Pharmacal. Res. 2005, 28, 1019-1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-(2-(4-(6-FLUOROBENZO(D) ISOXAZOL-3-YL)-PIPERIDIN-1YL)-ETHYL)-2-METHYL-6,7,8,9-TETRAHYDRO-4H-PYRIDO-(1,2-A) PYRIMIDIN-4-ONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-(2-(4-(6-FLUOROBENZO(D) ISOXAZOL-3-YL)-PIPERIDIN-1YL)-ETHYL)-2-METHYL-6,7,8,9-TETRAHYDRO-4H-PYRIDO-(1,2-A) PYRIMIDIN-4-ONE
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2003074522A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  The process consists in condensing (2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido-[1,2-a] pyrimidin-3-yl)-acetaldehyde with 6-fluoro-3-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole to yield the intermediate enamine, 3-[2-[4-(6-fluoro­benzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]vinyl}-2-methyl­-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido [1,2,-a] pyrimidin-4-one followed by reduction of such an enamine.

  该过程包括将(2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-a]嘧啶-3-基)-乙醛与6-氟-3-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑烯缩合，得到中间体烯胺，3-[2-[4-(6-氟苯并异噁唑-3-基)-哌啶-1-基]乙烯基}-2-甲基-6,7,8,9-四氢-吡啶[1,2,-a]嘧啶-4-酮，然后还原这种烯胺。
• PROCESS FOR PREPARING 3-(2-(4-(6-FLUOROBENZO(D) ISOXAZOL-3-YL)-PIPERIDIN-1YL)-ETHYL)-2-METHYL-6,7,8,9-TETRAHYDRO-4H-PYRIDO-(1,2-A) PYRIMIDIN-4-ONE
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP1480978A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US7205405B2
  申请人：——

  公开号：US7205405B2

  公开（公告）日：2007-04-17