1-叔丁基-3-氮杂环丁醇 | 13156-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-叔丁基-3-氮杂环丁醇
• 中文别名: 1-叔丁基-3-羟基氮杂环丁烷；N-叔丁基-3-羟基氮杂环丁烷
• 英文名称: N-tert-butyl-3-hydroxyazetidine
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-azetidinol；1-(tert-butyl)-azetidin-3-ol；1-tert-butylazetidin-3-ol
• CAS: 13156-04-2
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD02323245
• 分子量: 129.202
• InChiKey: SSQMTFZAUDZFTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  169.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-3-氮杂环丁醇 在 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 叔丁胺 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种3-腈基亚甲基氮杂环丁烷-1-碳酸叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯的制备方法，具体按照以下步骤进行：步骤1，合成1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯；步骤2，通过步骤1中得到的1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯合成N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷；步骤3，通过步骤2中得到的N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷合成N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮；步骤4，通过步骤3中得到的N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮合成3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯，本发明制备方法将现有的常规3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯五步合成工艺减少为三步，大大节约了合成时间，减低了三废的排放，降低了工艺成本。

  公开号：

  CN110683978A
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)propan-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1-叔丁基-3-氮杂环丁醇
  参考文献：
  名称：

  通过 2,3-环氧丙胺的重排简便合成 Azetidin-3-ols

  摘要：

  在回流乙腈中处理三乙胺后，由伯烷基胺 (1) 和环氧氯丙烷形成的 N-烷基-2,3-环氧丙胺 (2) 被化学选择性地重排为四元环 N-烷基氮杂环丁烷-3-醇 (3) .

  DOI：

  10.1081/scc-120026859
• 作为试剂：
  描述：

  3-Hydroxy-1,1-diethyl-azetidinium-perchlorat 、 二乙胺 在 1-叔丁基-3-氮杂环丁醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-bis(diethylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Gaertner,V.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 273 - 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Compounds As Cannabinoid Receptor Ligands
  申请人：Wang Xueqing

  公开号：US20100249086A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Compositions including such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  大麻素受体配体的化学式（I），其中环A和R1如规范中所定义。还描述了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20120035122A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。
• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。