9-(2-amino-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-2-methyladenine | 125339-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2-amino-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-2-methyladenine
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-4-amino-5-(6-amino-2-methylpurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 125339-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆O₃
• 分子量: 280.286
• InChiKey: FVSRVVZUXKAAQY-WCGPTHBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carbonitrile 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 9-(2-amino-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-2-methyladenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted adenine-arabinosides and related compounds from 5-amino-4-cyano-1-(.BETA.-d-ribofuranosyl)imidazole.

  摘要：

  N5-苄亚基-3', 5'-O-硅保护5-氨基-4-氰基-1-(β-D-核糖基)咪唑（AICN-核苷）（IIb）的三氟化反应，随后与OAc和N3进行亲核取代，得到相应的2'(S)-取代衍生物（VIIa，VIIb）。去保护VIIa中的硅基和苄亚基，随后水解乙酰基，得到AICN-阿拉伯糖苷（IXc）。IXc与烷基、芳基和芳烷基氰化物反应，得到相应的2-取代腺苷-阿拉伯糖苷（XIa-e）。XIa的2'-叠氮（Xa）和2'-氨基（Xb）类似物也以类似方式制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1604