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1-(溴甲基)-1-(羟甲基)环丙烷 | 81469-27-4

中文名称
1-(溴甲基)-1-(羟甲基)环丙烷
中文别名
——
英文名称
1-(bromomethyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopropane
英文别名
(1-(bromomethyl)cyclopropyl)methanol;[1-(Bromomethyl)cyclopropyl]methanol
1-(溴甲基)-1-(羟甲基)环丙烷化学式
CAS
81469-27-4
化学式
C5H9BrO
mdl
——
分子量
165.03
InChiKey
WMPRZXWMUYZLDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Oxyguanidines: application to non-peptidic phenyl-based thrombin inhibitors
    摘要:
    Although thrombin has been extensively researched with many examples of potent and selective inhibitors, the key characteristics of oral bioavailability and long half-life have been elusive. We report here a novel series non-peptidic phenyl-based, highly potent, highly selective and orally bioavailable thrombin inhibitors using oxyguanidines as guanidine-mimetics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00125-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-环丙烷二甲醇咪唑四溴化碳溶剂黄146三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-(溴甲基)-1-(羟甲基)环丙烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
    [FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法,具有选择性功能化酪氨酸的生物材料,以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法,其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料,使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸,且在生物材料中的产率较高,酪氨酸位于水溶液表面,使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联,当只有一个酪氨酸存在时,不会出现异质混合物,同时保持生物材料的固有活性,因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外,该方法可以选择性功能化酪氨酸,因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。
    公开号:
    WO2021145729A1
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文献信息

  • Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. IV. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of co-Sulfamoylalkyloxyimidazo(1,2-b)pyridazines.
    作者:Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE
    DOI:10.1248/cpb.44.122
    日期:——
    -2,2-dimethylpropanesulfonam ide (6) showed excellent anti-asthmatic activity and the longest duration of action. The compounds bearing a methyl group at the 7 or 8 position of the imidazo[1,2-b]pyridazine ring were found to have enhanced activity. Among them, 3-(7-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy-2,2- dimethylpropanesulfonamide (25) showed the most potent inhibitory effect, and its anti-asthmatic
    合成了一系列新颖的(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基烷基磺酰胺,并评估了其抑制血小板活化因子(PAF)诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中,3-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(6)具有优良的抗哮喘活性,且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中,3-(7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(25)表现出最强的抑制作用,在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。
  • Cyclopropyloxetanes reactions of 5-oxaspiro[2.3]hexane with hydrogen halides
    作者:John A. Donnelly、John R. Keegan
    DOI:10.1007/bf00799021
    日期:1982.2
  • DONNELLY, J. A.;KEEGAN, J. R., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 2, 209-212
    作者:DONNELLY, J. A.、KEEGAN, J. R.
    DOI:——
    日期:——
  • CN116535422
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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