(4aR,5aS,6aR,8S,9R,11aS,12aR,13aS)-8-(3-Hydroxy-propyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-8-methyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-cyclohepta[b]anthracen-9-ol | 436153-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,5aS,6aR,8S,9R,11aS,12aR,13aS)-8-(3-Hydroxy-propyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-8-methyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-cyclohepta[b]anthracen-9-ol
• CAS: 436153-89-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₈
• 分子量: 464.556
• InChiKey: VOZWLHJCDIPETA-XRKPLCKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5aS,6aR,8S,9R,11aS,12aR,13aS)-8-(3-Hydroxy-propyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-8-methyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-cyclohepta[b]anthracen-9-ol 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of Gymnocin A, a Cytotoxic Polyether:  A Highly Convergent Entry to the F−N Ring Fragment

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient and highly convergent synthesis of the FGHIJKLMN ring fragment of gymnocin A, a cyctotoxic polycyclic ether isolated from the notorious red-tide forming dinoflagellate Gymnodinium mikimotoi, has been achieved. The present synthesis relied on extensive use of the B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol025814u
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 三乙基硅烷 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (4aR,5aS,6aR,8S,9R,11aS,12aR,13aS)-8-(3-Hydroxy-propyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-8-methyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-cyclohepta[b]anthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of Gymnocin A, a Cytotoxic Polyether:  A Highly Convergent Entry to the F−N Ring Fragment

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient and highly convergent synthesis of the FGHIJKLMN ring fragment of gymnocin A, a cyctotoxic polycyclic ether isolated from the notorious red-tide forming dinoflagellate Gymnodinium mikimotoi, has been achieved. The present synthesis relied on extensive use of the B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol025814u