4-(2-but-3-enyl-4-oxocyclohept-2-enyl)butanoic acid | 173413-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-but-3-enyl-4-oxocyclohept-2-enyl)butanoic acid
• CAS: 173413-37-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: FCCKYZMIQVTBEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 4-(2-but-3-enyl-4-oxocyclohept-2-enyl)butanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-exo-1-but-3-enyl-2-methylbicyclo<5.3.0^1,7>decan-3-one 、 2-endo-1-but-3-enyl-2-methylbicyclo<5.3.0^1,7>decan-3-one 、 11-endo-11-ethyltricyclo<8.3.0.0^6,10>tridecan-2-one 、 11-exo-11-ethyltricyclo<8.3.0.0^6,10>tridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Radical Tandem Cyclizations by Anodic Decarboxylation of Carboxylic Acids

  摘要：

  激进的串联环化反应是通过不饱和羧酸4、18、23-25的科尔比电解反应启动的，这些羧酸的制备仅需几个步骤。该激进串联环化反应的高效性为三环产物提供了简短的合成序列，例如角型三萜类化合物7、8、11、26-28。在这个阳极串联环化反应中，通过分子内加成和分子间偶联在一锅反应中选择性地形成三个区域和立体选择性的C-C键。使用不同的羧酸作为起始材料以及各种共酸提供了对取代三环化合物的多样化合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4112
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二甲酯 在 oxonium 、 potassium tert-butylate 、 diethylzinc 、 高碘酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-but-3-enyl-4-oxocyclohept-2-enyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Radical Tandem Cyclizations by Anodic Decarboxylation of Carboxylic Acids

  摘要：

  激进的串联环化反应是通过不饱和羧酸4、18、23-25的科尔比电解反应启动的，这些羧酸的制备仅需几个步骤。该激进串联环化反应的高效性为三环产物提供了简短的合成序列，例如角型三萜类化合物7、8、11、26-28。在这个阳极串联环化反应中，通过分子内加成和分子间偶联在一锅反应中选择性地形成三个区域和立体选择性的C-C键。使用不同的羧酸作为起始材料以及各种共酸提供了对取代三环化合物的多样化合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4112