N-methylneomenthylamine | 358359-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-methylneomenthylamine
• 英文别名: methyl-((1R)-neomenthyl)-amine；Methyl-((1R)-neomenthyl)-amin；Methyl-<(1R)-neomenthyl>-amin；(1S,2S,5R)-N,5-dimethyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-amine
• CAS: 358359-38-3
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: IEFRHCAMWZOENL-VWYCJHECSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylneomenthylamine 生成 N,N,5-trimethyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Read; Hendry, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2544,2546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-新薄荷基叠氮化物 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-methylneomenthylamine
  参考文献：
  名称：

  桦木还原过程中二芳基次膦酸-硼烷酰胺的非对映选择性脱对称†

  摘要：

  用碱金属溶液在液氨中处理具有手性酰胺基官能团的二芳基次膦酸-硼烷酰胺会诱导一个芳基取代基在磷上优先脱芳香化，导致形成非等摩尔量的非对映异构体。脱芳香化的非对映选择性很大程度上取决于手性助剂的结构。

  DOI：

  10.1039/c4ob02440k

文献信息

• Diastereoselective desymmetrization of diarylphosphinous acid-borane amides under Birch reduction
  作者：Marek Stankevič

  DOI：10.1039/c4ob02440k

  日期：——

  Treatment of diarylphosphinous acid-borane amides possessing chiral amido functionality with an alkali metal solution in liquid ammonia induced a preferential dearomatization of one aryl substituent at phosphorus leading to the formation of non-equimolar amounts of diastereomers. Diastereoselectivity of dearomatization depends strongly on the structure of a chiral auxiliary.

  用碱金属溶液在液氨中处理具有手性酰胺基官能团的二芳基次膦酸-硼烷酰胺会诱导一个芳基取代基在磷上优先脱芳香化，导致形成非等摩尔量的非对映异构体。脱芳香化的非对映选择性很大程度上取决于手性助剂的结构。
• Read; Hendry, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2544,2546
  作者：Read、Hendry

  DOI：——

  日期：——