3-碘苯磺酰氯 | 50702-38-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘苯磺酰氯
• 英文名称: 3-iodobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-iodo-benzenesulfonyl chloride；3-Jod-benzolsulfonylchlorid；3-iod phenyl-sulfonyl chloride；m-Iodobenzolsulfonylchlorid；M-Iodobenzenesulphonyl chloride
• CAS: 50702-38-0
• 化学式: C₆H₄ClIO₂S
• mdl: MFCD06409087
• 分子量: 302.52
• InChiKey: PFIYKHNOMGYTGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341℃
• 密度：
  2.041
• 闪点：
  160℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯磺酰氯 在 氨 作用下， 生成 3-碘苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Langmuir, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-碘苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Langmuir, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds containing an amino salicylic acid moiety linked to a
  申请人：Kabi Pharmacia AB

  公开号：US05302718A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  A compound of the formula Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH) and tautomeric form, salts, solvates, C.sub.1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph.sup.1 and Ph.sup.2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.

  公式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)的化合物及其互变异构形式、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对于彼此为邻位。Het包括一个可选择取代的杂环环，其中包括共轭双键并与NR中的氮结合。该化合物的特点在于A是一个稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮化合物，而且R是氢或较低的烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。
• Synthesis and evaluation of [¹²³I]-indomethacin derivatives as COX-2 targeted imaging agents
  作者：Md. Jashim Uddin、Brenda C. Crews、Anna L. Blobaum、Philip J. Kingsley、Kebreab Ghebreselasie、Sam S. Saleh、Jeffrey A. Clanton、Ronald M. Baldwin、Lawrence J. Marnett

  DOI：10.1002/jlcr.1615

  日期：2009.7

  A novel series of iodinated indomethacin derivatives was synthesized, and evaluated as selective inhibitors of COX-2. Two candidate compounds N-(p-iodobenzyl)-2-(1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide (3) and 1-(p-iodobenzyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetic acid (9) possessed optimum properties suitable for potential in vivo imaging. Arylstannane precursors for radioiododestannylation were synthesized in 70–85% yield from the iodo compounds by reaction with hexabutylditin and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) in refluxing dioxane. Radioiododestannylation was conducted by reaction with carrier-added Na[123I] in the presence of Chloramine-T in an EtOAc/H2O binary system under acidic conditions (pH 3.5), allowing direct isolation of the labeled products by separation of the organic phase. Radioiodinated products [123I]3 and [123I]9 were recovered in a decay-corrected radiochemical yield of 86–87% and radiochemical purity of 98–99%. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  合成了一系列含碘的吲哚美辛衍生物，并对其作为COX-2选择性抑制剂进行了评估。两种候选化合物N-(对碘苄基)-2-(1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰胺(3)和1-(对碘苄基)-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸(9)具有适用于潜在体内成像的最优特性。通过含碘化合物与六丁基锡和四(三苯基膦)钯(0)在二恶烷中回流反应，合成了产率为70-85%的放射性碘化锡的芳基锡烷前体。通过在pH 3.5的酸性条件下，含载体的Na[123I]在氯胺T存在下与EtOAc/H2O二元体系反应进行放射性碘化锡反应，直接通过有机相分离分离出标记产物。放射性碘标记产物[123I]3和[123I]9的衰减校正放射化学产率为86-87%，放射化学纯度为98-99%。
• 2-炔基甘露糖衍生物及其应用
  申请人：郑计岳

  公开号：CN113461753B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及2‑炔基甘露糖衍生物及其应用。该甘露糖衍生物及其药学上可接受的盐、同位素和异构体，具有通式I所示的结构：用于治疗或预防细菌感染。本发明还提供包含上述化合物的药学上可以接受的组合物及其在治疗或预防细菌感染上的应用。
• META-SUBSTITUTED PHENYL SULFONYL AMIDES OF SECONDARY AMINO ACID AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MATRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20100305090A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to meta-substituted phenyl sulfonyl amides of secondary amino acid amides according to the general formula (I), (II), or (III), the production thereof, and the use thereof as matriptase inhibitors, in particular the use thereof as drugs for inhibiting tumor growth and/or metastasization.

  该发明涉及通式（I）、（II）或（III）的次级氨基酸酰胺的亚苯基磺酰胺，其制备方法以及其作为matriptase抑制剂的用途，特别是其作为抑制肿瘤生长和/或转移的药物的用途。
• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20120309796A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，如哮喘和慢性阻塞性肺病等，具有用处。