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5-溴-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧代)吡啶 | 1015242-41-7

中文名称
5-溴-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧代)吡啶
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyridine
英文别名
5-bromo-2-(1-methylpiperidn-4-yloxy)pyridine;5-bromo-2-(1-methylpiperidin-4-yl)oxypyridine
5-溴-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧代)吡啶化学式
CAS
1015242-41-7
化学式
C11H15BrN2O
mdl
——
分子量
271.157
InChiKey
VXHCMJLQCOBSKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧代)吡啶吡啶(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3',6-dimethoxy-N-(4-(6-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物学评估联苯酰胺衍生物作为Hsp90 C末端抑制剂
    摘要:
    Hsp90 C端功能的调节代表了一种有前途的治疗方法,用于治疗癌症和神经退行性疾病。目前针对Hsp90 C末端抑制的药物发现工作集中在新霉素(一种转化为Hsp90抑制剂的抗生素)上。根据在开发新霉素衍生物和进行分子对接研究期间获得的结构信息,将含有联苯部分代替新霉素中存在的香豆素环的支架鉴定为新的Hsp90 C末端抑制剂。结构-活性关系研究产生了新的衍生物,它们以纳摩尔浓度抑制乳腺癌细胞系的增殖,这直接与Hsp90抑制作用相对应。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.10.034
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-溴吡啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-溴-2-((1-甲基哌啶-4-基)氧代)吡啶
    参考文献:
    名称:
    (Pyridin-3-yl)Benzoxazinyl-oxazolidinones的溶解度驱动优化导致有希望的抗菌剂。
    摘要:
    描述了(吡啶-3-基)苯并恶嗪基-恶唑烷酮的溶解度驱动的结构修饰,这导致了新系列苯并恶嗪基-恶唑烷酮类似物的开发,该类似物对革兰氏阳性病原体具有很高的抗菌活性,包括对耐利奈唑胺的细菌具有很高的抗菌活性。菌株和低hERG抑制作用。关于吡啶环上各种取代基之间的结构-活性关系(SAR)趋势,相对于空间需求或碱性取代基,相对较小和非碱性的取代基更为可取。吡啶环上的恶唑烷酮环取代产生的抗菌活性优于咪唑烷酮环的类似物。极性基团的引入提高了溶解度,特别是当化合物转变成其前药时。在前药中,化合物85表现出极好的溶解性和良好的药代动力学特征。在MRSA全身感染模型中,化合物85的ED 50 = 5.00 mg / kg,效力比利奈唑胺好2倍。
    DOI:
    10.1021/jm4000598
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文献信息

  • [EN] BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLAMIDE
    申请人:UNIV KANSAS
    公开号:WO2015070091A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y1-Y5, X1-X5, A1-A4, x, y, n1, n2, and R1-R15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.
    提供具有以下公式的化合物:其中变量Y1-Y5、X1-X5、A1-A4、x、y、n1、n2和R1-R15按本文定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面,这些化合物对于治疗一种疾病或失调,包括例如增殖性疾病(如癌症)是有用的。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Heng Richard
    公开号:US20100105664A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R6 and A are as defined in the specification.
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或前药酯: 其中,基团R1-R6和A如规范中所定义。
  • BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS
    申请人:THE UNIVERSITY OF KANSAS
    公开号:US20160272584A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y 1 -Y 5 , X 1 -X 5 , A 1 -A 4 , X, y, n 1 , n 2 , and R 1 -R 15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.
    提供以下化合物的公式:其中变量Y1-Y5,X1-X5,A1-A4,X,y,n1,n2和R1-R15如本文所定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面,这些化合物可用于治疗疾病或疾病,包括例如增生性疾病,如癌症。
  • SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150284370A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及取代苯基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物,以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要此类治疗的受试者来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
  • Substituted benzene compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US10092572B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及通过向有需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其它非治疗目的。
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