5-溴-2-(哌啶-4-基氧基)吡啶 | 194668-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-2-(哌啶-4-基氧基)吡啶
• 中文别名: 5-溴-2-(哌啶-4-氧基)吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(piperidin-4-yloxy)pyridine
• 英文别名: 4-(5-bromo-pyridin-2-yloxy)piperidine；2-(4-piperidinyloxy)-5-bromopyridine；4-(5-bromo-pyrid-2-yloxy)-piperidine；4-(5-bromo-2-pyridyloxy)piperidine；5-bromo-2-piperidin-4-yloxypyridine
• CAS: 194668-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 257.13
• InChiKey: KJUHOECMLFFCCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(哌啶-4-基氧基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,3aS)-3-(hydroxymethyl)-7-[6-(1-methylpiperidin-4-yl)oxypyridin-3-yl]-3a,4-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  （Pyridin-3-yl）Benzoxazinyl-oxazolidinones的溶解度驱动优化导致有希望的抗菌剂。

  摘要：

  描述了（吡啶-3-基）苯并恶嗪基-恶唑烷酮的溶解度驱动的结构修饰，这导致了新系列苯并恶嗪基-恶唑烷酮类似物的开发，该类似物对革兰氏阳性病原体具有很高的抗菌活性，包括对耐利奈唑胺的细菌具有很高的抗菌活性。菌株和低hERG抑制作用。关于吡啶环上各种取代基之间的结构-活性关系（SAR）趋势，相对于空间需求或碱性取代基，相对较小和非碱性的取代基更为可取。吡啶环上的恶唑烷酮环取代产生的抗菌活性优于咪唑烷酮环的类似物。极性基团的引入提高了溶解度，特别是当化合物转变成其前药时。在前药中，化合物85表现出极好的溶解性和良好的药代动力学特征。在MRSA全身感染模型中，化合物85的ED 50 = 5.00 mg / kg，效力比利奈唑胺好2倍。

  DOI：

  10.1021/jm4000598
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-溴-2-(哌啶-4-基氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents

  摘要：

  式(I)的化合物 其中所有变量在描述中定义，并且它们的盐抑制酶氧化甾二烯环化酶，在治疗高胆固醇血症和作为抗真菌剂方面具有用处。还描述了它们的制备过程以及它们在医学上的用途。

  公开号：

  US06313127B1

文献信息

• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021886A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• [EN] KDM INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021050702A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are compounds that inhibit histone lysine demethylase (KDM) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, e.g., cancer). In certain embodiments, the compounds described herein are represented by formulas (I) and (II).

  本文提供了抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶（KDM）的化合物，以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其前药，以及其药物组合物和治疗或预防疾病（例如，增殖性疾病，例如癌症）的方法。在某些实施例中，本文描述的化合物由以下式（I）和（II）表示。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022628A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化合物的化学式I1可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242573A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明涉及公式（I）的噻吩羧酰胺，其中A，R1，R2，R3，n和X如规范中定义的，以及用于其制备的工艺和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。