Isopropoxy-dimethyl-{(2R,3R)-3-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-oxiranyl}-silane | 109786-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Isopropoxy-dimethyl-{(2R,3R)-3-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-oxiranyl}-silane
• CAS: 109786-70-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄Si
• 分子量: 288.459
• InChiKey: NZOSTSJOWWUPBO-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropoxy-dimethyl-{(2R,3R)-3-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-oxiranyl}-silane 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-<(4R,5R)-4,5-dihydroxyheptyl>-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 35. Silafunctional .alpha.,.beta.-epoxy silanes. Transformation into erythro- and threo-1,2-diol skeletons and its application to the synthesis of (.+-.)-exo-brevicomin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a056
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基(二异丙基氨基)二甲基硅烷 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 Isopropoxy-dimethyl-{(2R,3R)-3-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-oxiranyl}-silane
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 35. Silafunctional .alpha.,.beta.-epoxy silanes. Transformation into erythro- and threo-1,2-diol skeletons and its application to the synthesis of (.+-.)-exo-brevicomin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a056