bis-(4-iodo-phenyl)-acetic acid | 21771-80-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(4-iodo-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: Bis-(4-jod-phenyl)-essigsaeure；Di-(p-jodphenyl)essigsaeure；2,2-bis(4-iodophenyl)acetic acid
• CAS: 21771-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂O₂
• 分子量: 464.041
• InChiKey: JJGVKAUMXWKKSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192.5-195.5 °C
• 沸点：
  469.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-[2,2,2-三氯-1-(4-碘苯基)乙基]苯 在 氢氧化钾 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-碘-4-[(4-碘苯基)甲基]苯 、 bis-(4-iodo-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Diphenylacetic Acid Series. I. Nitro and Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a009

文献信息

• CARBOXYLATION OF ALCOHOLS WITH CARBON MONOXIDE SUPERSATURATED IN STRONG ACID. FACILE SYNTHESIS OF 2,2-BIS(4-HALOPHENYL)ACETIC,-PROPIONIC, AND RELATED ACIDS
  作者：Yukio Takahashi、Norihiko Yoneda、Hiroshi Nagai

  DOI：10.1246/cl.1985.1733

  日期：1985.11.5

  Using 97% H2SO4 supersaturated with carbon monoxide, bis(4-halophenyl)methanols, 1,1-bis (4-halophenyl) ethanols and related alcohols were transformed to the carboxylic acids in 60–95% yields.

  使用 97% 一氧化碳过饱和的 H2SO4，双（4-卤代苯基）甲醇、1,1-双（4-卤代苯基）乙醇和相关醇以 60-95% 的产率转化为羧酸。
• TAKAHASHI, YUKIO;YONEDA, NORIHIKO;NAGAI, HIROSHI, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1733-1734
  作者：TAKAHASHI, YUKIO、YONEDA, NORIHIKO、NAGAI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——