1-(2-氯乙基)-4-异丙基苯 | 91244-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-4-异丙基苯
• 中文别名: (+)-1,2-环氧己-5-烯
• 英文名称: 4-Isopropyl-1-(β-chlorethyl)-benzol
• 英文别名: 4-isopropyl-phenethyl chloride；4-Isopropyl-phenaethylchlorid；1-(2-Chloroethyl)-4-isopropylbenzene；1-(2-chloroethyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 91244-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: FOKPOJYEMMWKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-异丙基苯乙酮 在 四氯化钛 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-氯乙基)-4-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛催化聚甲基氢硅氧烷还原羰基官能团

  摘要：

  在四氯化钛作为催化剂的存在下，通过聚甲基氢硅氧烷将芳族醛​​和酮还原为相应的亚甲基衍生物的产率高达55-90％，优良至极好。该反应在相对温和的条件下进行，并在存在其他官能团如卤素，羟基，硝基和甲氧基的情况下平稳地产生所需的目标分子。然而，在具有两个紧邻（1，2位）的甲氧基的底物的还原中，由于可能的原因，该反应需要大量的钛催化剂和更长的反应时间以完成羰基官能团的还原。与甲氧基形成四氯化钛的配合物。关键词：羰基还原，聚甲基氢硅氧烷，四氯化钛，催化剂，氢化物转移公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2018，32（1），179-184 DOI：https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v32i1.18

  DOI：

  10.4314/bcse.v32i1.18

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESSES FOR PREPARATION OF BILASTINE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE BILASTINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2018042305A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided herein are improved, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of Bilastine or a pharmaceutically acceptable salt thereof using novel intermediates, in high yield and purity.

  本文提供了使用新型中间体，在高产率和纯度下，为比拉替尼或其药用可接受盐的制备提供了改进的、商业可行的和工业上有利的工艺。
• Inhibitors of bromodomains
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US10231953B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present disclosure relates to compounds capable of acting as covalent inhibitors of bromodomains and the therapeutic use of these inhibitors.

  本公开涉及能够作为溴结构域共价抑制剂的化合物以及这些抑制剂的治疗用途。
• Bert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 374
  作者：Bert

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitors of Bromodomains
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170360760A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present disclosure relates to compounds capable of acting as covalent inhibitors of bromodomains and the therapeutic use of these inhibitors.
• OXALAMIDES AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：PHENEX DISCOVERY VERWALTUNGS-GMBH

  公开号：US20200352931A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to novel compounds which act as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO1) and to the use of said compounds in the prophylaxis and/or treatment of diseases or conditions mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.