2-溴-4-异丙基苯乙酮 | 51012-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4-异丙基苯乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-isopropylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-isopropylphenyl)ethan-1-one；2-Bromo-4'-isopropylacetophenone；2-bromo-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 51012-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• mdl: MFCD09751221
• 分子量: 241.128
• InChiKey: ZSCDQVYYLJSTFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-异丙基苯乙酮 在 potassium fluoride 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-fluoro-1-[4-(1-methylethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134035

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 溴 作用下， 生成 2-溴-4-异丙基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂环丁酮和1H-吡咯-2,5-二酮衍生物作为降低炎症反应和氧化应激的胆固醇吸收抑制剂的合成和评价

  摘要：

  过多的脂质积累可以启动动脉粥样硬化病变的发展和进展，从而最终导致心血管疾病。降脂药物治疗是心血管疾病治疗的基石之一。在胆固醇吸收抑制剂依折麦布的基础上，我们成功合成了 7 种 2-氮杂环丁酮衍生物和 18 种 1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。大多数新化合物在体外显着抑制胆固醇吸收。此外，活性最强的抑制剂之一，3-(4-氟苯基)-1-[(3S)-3-羟基-3-(4-羟基苯基)丙基]-4-(4-羟基苯基)-1H-吡咯‐2,5-二酮 (14q)，在 L02 和 HEK293T 细胞系中没有细胞毒性。进一步的评估表明，14q 在体外显着抑制了 TNF-α、ROS、MDA 和 LDH 的量。所以，

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800189

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Quinoline Salicylic Acids As P-Selectin Antagonists
  作者：Neelu Kaila、Kristin Janz、Silvano DeBernardo、Patricia W. Bedard、Raymond T. Camphausen、Steve Tam、Desirée H. H. Tsao、James C. Keith、Cheryl Nickerson-Nutter、Adam Shilling、Ruth Young-Sciame、Qin Wang

  DOI：10.1021/jm0602256

  日期：2007.1.1

  junctions into the underlying tissue. The initial rolling step is mediated by the interaction of leukocyte glycoproteins containing active moieties such as sialyl Lewisx (sLex) with P-selectin expressed on endothelial cells. Consequently, inhibition of this interaction by means of a small molecule P-selectin antagonist is an attractive strategy for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis

  白细胞炎症和组织损伤部位的募集涉及白细胞沿内皮壁滚动，然后白细胞牢固粘附，最后白细胞跨细胞连接转运到下面的组织中。初始滚动步骤由包含活性部分的白细胞糖蛋白（如唾液酸化的Lewisx（sLex））与在内皮细胞上表达的P-选择蛋白的相互作用介导。因此，借助于小分子P-选择蛋白拮抗剂抑制这种相互作用是治疗炎性疾病如关节炎的有吸引力的策略。惠氏化学文库的高通量筛选确定了喹啉水杨酸类化合物（1）作为P-选择素的拮抗剂，其体外和基于细胞的测定方法的功效远远优于sLex。通过迭代药物化学，我们鉴定出具有改善的P-选择素活性，减少的二氢Orate脱氢酶抑制作用和可接受的CYP谱的类似物。铅化合物36在类风湿关节炎的大鼠AIA模型中有效。
• 野黄芩素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106883244B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶性基团和水溶性基团的野黄芩素衍生物，该合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。本发明公开的野黄芩素衍生物具有抑制多种肿瘤细胞增殖活性，活性优于或相当于野黄芩素，有望开发成为抗肿瘤药物。
• Polymethylhydrosiloxane reduction of carbonyl function catalysed by titanium tetrachloride
  作者：N. D. Jumbam、S. Makaluza、W. Masamba

  DOI：10.4314/bcse.v32i1.18

  日期：——

  ketones into the corresponding methylene derivatives by polymethylhydrosiloxane in the presence of titanium tetrachloride as catalyst was achieved in good to excellent yields ranging from 55-90%. The reaction took place under relatively mild conditions and smoothly led to the desired target molecules in the presence of other functional groups such as halogens, hydroxyl, nitro and methoxy groups. However

  在四氯化钛作为催化剂的存在下，通过聚甲基氢硅氧烷将芳族醛​​和酮还原为相应的亚甲基衍生物的产率高达55-90％，优良至极好。该反应在相对温和的条件下进行，并在存在其他官能团如卤素，羟基，硝基和甲氧基的情况下平稳地产生所需的目标分子。然而，在具有两个紧邻（1，2位）的甲氧基的底物的还原中，由于可能的原因，该反应需要大量的钛催化剂和更长的反应时间以完成羰基官能团的还原。与甲氧基形成四氯化钛的配合物。关键词：羰基还原，聚甲基氢硅氧烷，四氯化钛，催化剂，氢化物转移公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2018，32（1），179-184 DOI：https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v32i1.18
• Organocatalytic Enantioselective Selenosulfonylation of a C–C Double Bond To Form Two Stereogenic Centers in an Aqueous Medium
  作者：Zhili Chen、Fangli Hu、Shengli Huang、Zhengxing Zhao、Hui Mao、Wenling Qin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00973

  日期：2019.6.21

  Organocatalytic selenosulfonylation of the C–C double bond of α,β-unsaturated ketones to construct two contiguous stereogenic centers in an aqueous medium was described. A series of α-selenyl and β-sulfonyl ketones with various functional groups were synthesized in good yields and enantioselectivities with saturated NaCl solution as the solvent. In addition, this protocol had been successfully scaled

  描述了α，β-不饱和酮的CC双键的有机催化硒代磺酰化反应，可在水性介质中构建两个连续的立体异构中心。以饱和NaCl溶液为溶剂，以良好的收率和对映选择性合成了一系列具有各种官能团的α-硒烯基和β-磺酰基酮。此外，该协议已通过简单的后处理程序成功扩展到十进制规模。
• Facile Synthesis of α‐Haloketones by Aerobic Oxidation of Olefins Using KX as Nonhazardous Halogen Source
  作者：Zhibin Luo、Yunge Meng、Xinchi Gong、Jie Wu、Yulan Zhang、Long‐Wu Ye、Chunyin Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.201900372

  日期：2020.2

  An operationally simple and safe synthesis of α‐haloketones using KBr and KCl as nonhazardous halogen sources is reported. It involves an iron‐catalysed reaction of alkenes with KBr/KCl using O2 as terminal oxidant under the irradiation of visible‐light. This strategy avoids the risks associated with handling halo‐contained electrophiles (Cl2, Br2, NCS, NBS). The process is tolerant to several functional

  据报道，使用KBr和KCl作为无害卤素源，可以简单，安全地合成α-卤代酮。它涉及在可见光照射下，以O 2为末端氧化剂，烯烃与KBr / KCl的铁催化反应。该策略避免了与处理含卤亲电试剂（Cl 2，Br 2，NCS，NBS）相关的风险。该方法可耐受多个官能团，并以高达89％的收率扩展到一系列取代苯乙烯。基于控制实验和光谱学研究，提出了自由基反应途径。