2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionitrile | 51234-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionitrile
• 英文别名: 2-(2-phenyl-5-benzoxazolyl) propionitrile；2-(2-phenyl-5-benzoxazolyl)-propionitrile；2-Phenyl-α-methyl-5-benzoxazoleacetonitrile；2(2-Phenyl-5-benzoxazolyl)propionitril；alpha-Methyl-2-phenyl-5-benzoxazoleacetonitrile；2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)propanenitrile
• CAS: 51234-25-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: YFOCIWCOHSRRKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  393.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionitrile 在 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 N,N-diethyl-2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  具有显着抗炎活性的2-芳基-5-苯并恶唑烷酸衍生物。

  摘要：

  描述了5-取代的2-芳基苯并恶唑的合成和抗炎活性。最初对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的筛查表明，在5位上的α-甲基乙酸取代比同等的酯，酰胺，醇，胺或四唑取代更好。芳基环中的卤素取代导致活性最高的化合物为2-（4-氯苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（14）和2-（4-氟苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（29）。根据单次口服5小时后大鼠爪水肿的ED30值评估，这些化合物的活性是苯基丁a的三至五倍。

  DOI：

  10.1021/jm00235a012
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)丙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  具有显着抗炎活性的2-芳基-5-苯并恶唑烷酸衍生物。

  摘要：

  描述了5-取代的2-芳基苯并恶唑的合成和抗炎活性。最初对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的筛查表明，在5位上的α-甲基乙酸取代比同等的酯，酰胺，醇，胺或四唑取代更好。芳基环中的卤素取代导致活性最高的化合物为2-（4-氯苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（14）和2-（4-氟苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（29）。根据单次口服5小时后大鼠爪水肿的ED30值评估，这些化合物的活性是苯基丁a的三至五倍。

  DOI：

  10.1021/jm00235a012

文献信息

• Esters and amides of substituted fused ring phenyl acetic acids
  申请人：FGN, INC.

  公开号：EP0485173A3

  公开（公告）日：1993-01-27

  Esters and amides of substituted fused ring phenyl acetic acids having the formula wherein Y, together with the ring to which it is fused forms a multi-ring system selected from napthyl, [1]benzopyranol [2, 3-b], pyridine, phenothiazine, carbazole, and benzoxazole ; R1 is lower alkyl or hydrogen ;R2 is one or more independently selected from cyano, nitro, amino, alkylamino, hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, phenyl or phenyl substituted with halogen, alkyl or alkoxy ;wherein Q is the deprotonated residue of a polymer or macromolecular structure having a molecular weight of at least 1000 containing at least two primary and/or secondary amino groups and/or hydroxy groups ; andn is an integer of at least 2 are useful in treating colonic polyps.

  取代的融合环苯乙酸的酯和酰胺具有下列式其中Y与其融合的环一起形成从萘基、[1]苯并吡喃醇[2,3-b]、吡啶、苯并噻嗪、咔唑和苯并噁唑中选择的多环系统；R1是较低的烷基或氢；R2是一个或多个独立选择自氰基、硝基、氨基、烷基氨基、氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、羟基、苯基或被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基；其中Q是具有分子量至少为1000的聚合物或大分子结构的去质子残基，该结构包含至少两个一次和/或二次氨基和/或羟基；n是至少为2的整数，用于治疗结肠息肉。
• Benzoxazole derivatives in treating inflammation, pain and fever
  申请人：Lilly Industries, Ltd.

  公开号：US03962441A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclising an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.

  这项发明提供了新颖的5-和6-苯并噁唑基烷酸，可选择在2-位替代，以及具有抗炎、退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这类化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基苯酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
• Benzoxazole derivatives as therapeutics
  申请人：Lilly Industries, Ltd.

  公开号：US03962452A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclising an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.

  本发明提供了一种新型的5-和6-苯并噁唑基脂肪酸，可选地在2-位取代，并具有抗炎，退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这种化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基苯酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
• Cyanomethyl substituted benzoxazoles
  申请人：Eli Lilly Industries Limited

  公开号：US04021440A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclizing an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.

  该发明提供了新型的5-和6-苯并噁唑基脂肪酸，可选择在2位取代，并具有抗炎，退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这些化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
• Passiflora plant named ‘Snow Queen’
  申请人：Irvine Myles S.

  公开号：USPP029608P3

  公开（公告）日：2018-08-21

  A new variety of Passiflora named ‘Snow Queen’ that is characterized by large entirely white flowers consisting of white petals, white sepals and white corona filaments. The petals and sepals of ‘Snow Queen’ are thick and waxy. ‘Snow Queen’ is highly floriferous, hardy in USDA zone 8b, vigorous and bears strong dark green leathery foliage.

  一种名为“雪后女王”的西番莲新品种，其特点是由白色花瓣、白色萼片和白色冠丝组成的大型完全白色花朵。 “雪后女王”的花瓣和萼片厚实而有光泽。 “雪后女王”开花量高，适应美国农业部8b区，生长旺盛，叶片浓绿且有韧性。