摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propylamine | 54785-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propylamine
英文别名
2-Phenyl-β-methyl-5-benzoxazol-ethylamin;2-(2-Phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)propan-1-amine
2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propylamine化学式
CAS
54785-32-9
化学式
C16H16N2O
mdl
——
分子量
252.316
InChiKey
SVSQLRNAURGLGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-氨基-4-羟基苯基)丙腈 吡啶氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 生成 2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propylamine
    参考文献:
    名称:
    具有显着抗炎活性的2-芳基-5-苯并恶唑烷酸衍生物。
    摘要:
    描述了5-取代的2-芳基苯并恶唑的合成和抗炎活性。最初对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的筛查表明,在5位上的α-甲基乙酸取代比同等的酯,酰胺,醇,胺或四唑取代更好。芳基环中的卤素取代导致活性最高的化合物为2-(4-氯苯基)-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸(14)和2-(4-氟苯基)-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸(29)。根据单次口服5小时后大鼠爪水肿的ED30值评估,这些化合物的活性是苯基丁a的三至五倍。
    DOI:
    10.1021/jm00235a012
点击查看最新优质反应信息