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methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-cyano-4-thio-α-D-glucopyranoside | 13264-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-cyano-4-thio-α-D-glucopyranoside
英文别名
methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-thiocyanato-α-D-glucoside;Methyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-thiocyano-α-D-glucopyranosid
methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-cyano-4-thio-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
13264-02-3
化学式
C29H25NO8S
mdl
——
分子量
547.585
InChiKey
NTRCEEVZNBYKKI-LPSUVQJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    121.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-S-cyano-4-thio-α-D-glucopyranoside 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以15.0 g的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Acid-catalysed monoacetalation of two 3-deoxyhexitols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(80)90004-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    巯基乳糖(4-S-β-d-吡喃半乳糖基-4-硫代-d-吡喃葡萄糖)的合成
    摘要:
    摘要通过两种途径合成了潜在的酶诱导剂4- S-β-d-吡喃半乳糖基-4-硫代-d-吡喃葡萄糖,巯基乳糖(20)。从甲基α-d-吡喃半乳糖苷以高收率获得中间体2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-S-氰基-4-硫代-α-d-吡喃葡萄糖苷(5)。衍生自5的甲基4-硫代-α-d-吡喃葡萄糖苷钠盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物在六甲基磷酸三酰胺中的反应生成甲基硫代乳糖苷衍生物可以被选择性地苯甲酰化,得到2,6,-二-O-苯甲酰基-S-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-4-硫代-α-d-吡喃葡萄糖苷(14),直接从偶联反应中生成的复杂混合物产物中结晶出来。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85599-8
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文献信息

  • Streamlined Iterative Assembly of Thio‐Oligosaccharides by Aqueous <i>S</i> ‐Glycosylation of Diverse Deoxythio Sugars
    作者:Peng Wen、Peijing Jia、Qiuhua Fan、Bethany J. McCarty、Weiping Tang
    DOI:10.1002/cssc.202102483
    日期:2022.2.8
    Step by step: A streamlined practical iterative synthesis of S-oligosaccharides is developed in aqueous solution without the need of protecting any of the hydroxy groups. Various deoxythio sugar building blocks can be prepared efficiently. The Ca(OH)2-promoted aqueous S-glycosylation can be realized with high chemo- and stereoselectivity.
    一步一步:在溶液中开发了S-低聚糖的简化实用迭代合成,无需保护任何羟基。可以有效地制备各种脱氧代糖结构单元。 Ca(OH) 2 -促进的性S-糖基化可以以高化学选择性和立体选择性实现。
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