5,17-Bis(2-bromoethoxy)-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene | 261634-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-Bis(2-bromoethoxy)-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
• CAS: 261634-85-9
• 化学式: C₄₄H₅₄Br₂O₆
• 分子量: 838.717
• InChiKey: LKYRMLGLIVAWRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-dihydroxy-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene 、 5,17-Bis(2-bromoethoxy)-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到11,21,32,42,50,52,62,64-octapropoxy-4,7,25,28-tetraoxaundecacyclo[29.11.7.710,22.13,41.18,12.114,18.120,24.129,33.135,39.144,48.156,60]tetrahexaconta-1,3(51),8(63),9,11,14(62),15,17,20,22,24(54),29(53),30,32,35,37,39(52),41,44(50),45,47,56,58,60(64)-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of a Upper-rim-connected Biscalix[4]arene

  摘要：

  通过用两个空间位阻连接上沿，合成了一种构象固定的双杯[4]芳烃。它显示出对季铵离子的高包合能力和选择性。与参考化合物的比较表明，增强的选择性是由于两个杯状[4]芳烃的协同作用所致。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.20
• 作为产物：
  描述：

  11,23-dibromo-26,28-dipropoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,17-Bis(2-bromoethoxy)-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of a Upper-rim-connected Biscalix[4]arene

  摘要：

  通过用两个空间位阻连接上沿，合成了一种构象固定的双杯[4]芳烃。它显示出对季铵离子的高包合能力和选择性。与参考化合物的比较表明，增强的选择性是由于两个杯状[4]芳烃的协同作用所致。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.20