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6-(1-ethoxy-ethoxy)-hex-1-yne | 67448-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1-ethoxy-ethoxy)-hex-1-yne
英文别名
6-(1-Ethoxyethoxy)-1-hexin;1-Hexyne, 6-(1-ethoxyethoxy)-;6-(1-ethoxyethoxy)hex-1-yne
6-(1-ethoxy-ethoxy)-hex-1-yne化学式
CAS
67448-61-7
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
SBQORAKSSWCUJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7bf9e6cb0c0333a65d519887f298aa15
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Synthesis of Tricyclic Fused 3-Aminopyridines through Intramolecular Co<sup>I</sup>-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition between Ynamides, Nitriles, and Alkynes
    作者:Pierre Garcia、Solenne Moulin、Yves Miclo、David Leboeuf、Vincent Gandon、Corinne Aubert、Max Malacria
    DOI:10.1002/chem.200802301
    日期:2009.2.16
    Three‐ring circus: An expedient route to tricyclic fused 2‐trimethylsilyl‐3‐aminopyridines exhibiting unprecedented skeletons is described. The key step is a very efficient cobalt‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition of a polyunsaturated compound displaying an ynamide, an alkyne, and a nitrile functionality (see picture).
    三环马戏团:描述了显示出空前骨架的三环稠合2-三甲基甲硅烷基-3-氨基吡啶的简便方法。关键步骤是非常高效的钴催化的[2 + 2 + 2]环加成多不饱和化合物,该化合物具有乙酰胺,炔烃和腈官能团(见图)。
  • Stereochemical studies of type-II intramolecular ene reactions of .delta.,.epsilon.-unsaturated aldehydes
    作者:Madeline I. Johnston、Jill A. Kwass、Richard B. Beal、Barry B. Snider
    DOI:10.1021/jo00233a021
    日期:1987.11
  • JOHNSTON, MADELINE I.;KWASS, JILL A.;BEAL, RICHARD B.;SNIDER, BARRY B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5419-5424
    作者:JOHNSTON, MADELINE I.、KWASS, JILL A.、BEAL, RICHARD B.、SNIDER, BARRY B.
    DOI:——
    日期:——
  • DESLONGCHAMPS P.; ROY B. L., CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 10, 2068-2075
    作者:DESLONGCHAMPS P.、 ROY B. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclopropane-Fused <i>N</i>-Heterocycles via Aza-Heck-Triggered C(sp<sup>3</sup>)–H Functionalization Cascades
    作者:Changcheng Jing、Benjamin T. Jones、Ross J. Adams、John F. Bower
    DOI:10.1021/jacs.2c08304
    日期:2022.9.21
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