1-Chlor-3-(1'-aethoxyaethoxy)-butan | 52500-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chlor-3-(1'-aethoxyaethoxy)-butan
• 英文别名: 4-chlorobutanol 1-ethoxyethyl ether；4-Chloro-1-(1'-ethoxyethoxy)butane；1-chloro-4-(1-ethoxyethoxy)butane；1-chloro-4-(1-ethoxy-ethoxy)-butane；1-ethoxy-1-(4-chloro-butoxy)-ethane；1-Aethoxy-1-(4-chlor-butoxy)-aethan；Butane, 1-chloro-4-(1-ethoxyethoxy)-
• CAS: 52500-29-5
• 化学式: C₈H₁₇ClO₂
• 分子量: 180.675
• InChiKey: OQXBWEGKIRSTOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9858 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-3-(1'-aethoxyaethoxy)-butan 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到1-(1-乙氧基乙氧基)-4-碘丁烷
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰内酯的合成；通过尝试直接环闭合获得 14 元双内酯

  摘要：

  α-乙酰内酯可通过向山-克莱森反应获得。通过 4-碘丁基乙酰乙酸酯的分子内烷基化或 2-烯丙基-3-氧代丁酸烯丙酯的烯烃复分解，尝试直接 7 元环闭合，仅提供二聚体 14 元环产物而不是预期的己内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31907
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醇 、 乙烯基乙醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 以67%的产率得到1-Chlor-3-(1'-aethoxyaethoxy)-butan
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰内酯的合成；通过尝试直接环闭合获得 14 元双内酯

  摘要：

  α-乙酰内酯可通过向山-克莱森反应获得。通过 4-碘丁基乙酰乙酸酯的分子内烷基化或 2-烯丙基-3-氧代丁酸烯丙酯的烯烃复分解，尝试直接 7 元环闭合，仅提供二聚体 14 元环产物而不是预期的己内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31907

文献信息

• Synthesis of cyclic ethers and allylic sulfides by rearrangement of phenylsulfanyl substituted 1,n-diols with toluene-p-sulfonic acid and with toluene-p-sulfonyl chloride
  作者：Laurent Djakovitch、Jason Eames、David J. Fox、Francis H. Sansbury、Stuart Warren

  DOI：10.1039/a905498g

  日期：——

  Rearrangement of a series of 1,n-diols (n = 2 to 12), with a PhS-group adjacent to one OH group, under two sets of conditions gives single compounds in excellent yield drawn for four possible classes of products. The effect of the chain length helps in the understanding of the different cyclisation modes and the mechanism of the rearrangements.

   在两组条件下，一系列Phs-基团与一个OH基团相邻的1，n-二醇（n = 2至12）的重排产生了四种化合物，并以极佳的收率得到了单一化合物。链长的影响有助于理解不同的环化模式和重排机制。
• The Synthesis of Strained Methylene-bridged Bicyclic Olefins by the IntramolecularWittig Reaction
  作者：Konrad B. Becker

  DOI：10.1002/hlca.19770600111

  日期：1977.1.26

  A convenient synthesis of the strained methylene-bridged trans-cyclooctenes bicyclo[3.3.1]-1 (2)-nonene (1), bicyclo[4.2.1]-1(8)-nonene (2), and bicyclo[4.2.1]-1(2)-nonene (3) by the intramolecular Wittig reaction is described (see Schemes 1–4). The (3-oxocycloalkyl)alkyl-phosphonium bromides 20, 27 and 38 undergoing cyclization to the bridgehead olefins are formed by simple reaction sequences. The

  应变合成的亚甲基桥连反式环辛烯双环[3.3.1] -1（2）-壬烯（1），双环[4.2.1] -1（8）-壬烯（2）和双环[4.2 [1]描述了通过分子内Wittig反应的-1（2）-壬烯（3）（参见方案1-4）。的（3-氧代环）烷基鏻溴化物20，27和38经受环化到桥头烯烃通过简单的反应顺序形成。关于烯烃的应变，讨论了其光谱特性（IR，1 H-NMR，13 C-NMR和UV）。
• Synthese optisch aktiver 2-Methyl- und 2-Äthyl-1, 6-dioxaspiro [4.4]-nonan- und -[4.5]decan-Pheromone aus einem gemeinsamen chiralen Vorläufer
  作者：Ernst Hungerbühler、Reto Naef、Daniel Wasmuth、Dieter Seebach、Hans-Rudolf Loosli、Adolf Wehrli

  DOI：10.1002/hlca.19800630724

  日期：1980.10.29

  Synthesis of Optically Active 2-Methyl- and 2-Ethyl-1, 6-dioxaspiro [4.4]nonane- and -[4.5]decane Pheromones from a Common Chiral Precursor

  从一个常见的手性前体合成旋光的2-甲基-和2-乙基-1，6-二氧杂螺[4.4]壬烷和-[4.5]癸烷信息素
• Stereoselective Synthesis of Quinolizidine Alkaloids: (–)-Lasubin II
  作者：Markus Weymann、Horst Kunz

  DOI：10.1515/znb-2008-0409

  日期：2008.4.1

  Based on a higly diastereoselective Mannich reaction of N-(3,4-dimethoxybenzylidene) 2,3,4,6- tetra-O-pivaloyl-β -D-galactopyranosylamine 3 with the Danishefsky diene the quinolizidine alkaloid lasubin II was synthesized in enantiomerically pure form in six steps.

  根据高度对映选择性的曼尼希反应，使用Danishefsky二烯与N-(3,4-二甲氧基苯基亚甲基) 2,3,4,6-四-O-偏二甲酰-β-D-半乳糖吡喃胺3，通过六个步骤合成了对映纯的喹啉类生物碱拉苏碱II。
• Synthesis of α-Acetyl Lactones; Access to 14-Membered Bislactones by Attempts at Direct Ring Closure
  作者：Jens Christoffers、Heiko Oertling、Peter Fischer、Wolfgang Frey

  DOI：10.1055/s-2002-31907

  日期：——

  α-Acetyl lactones are accessed by Mukaiyama-Claisen reactions. Attempts at direct 7-membered ring closure, by either intramolecular alkylation of 4-iodobutyl acetoacetate or olefin metathesis from allyl 2-allyl-3-oxobutanoate, afford exclusively dimeric 14-membered ring products instead of the expected caprolactones.

  α-乙酰内酯可通过向山-克莱森反应获得。通过 4-碘丁基乙酰乙酸酯的分子内烷基化或 2-烯丙基-3-氧代丁酸烯丙酯的烯烃复分解，尝试直接 7 元环闭合，仅提供二聚体 14 元环产物而不是预期的己内酯。