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(3S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(prop-1-enyl)-4,5-O-isopropylidene-4,5-dihydroxypent-1-en-3-amine | 603126-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(prop-1-enyl)-4,5-O-isopropylidene-4,5-dihydroxypent-1-en-3-amine
英文别名
tert-butyl N-[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enyl]-N-prop-2-enylcarbamate
(3S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(prop-1-enyl)-4,5-O-isopropylidene-4,5-dihydroxypent-1-en-3-amine化学式
CAS
603126-09-6
化学式
C16H27NO4
mdl
——
分子量
297.395
InChiKey
DHDHZFVBXRHRQP-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective synthesis of 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-allitol and formal synthesis of (2S,3R,4S)-3,4-dihydroxyproline
    作者:A Madhan、B Venkateswara Rao
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01366-2
    日期:2003.7
    A stereoselective synthesis of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-allitol 1 and formal synthesis of (2S,3R,4S)-3,4-dihydroxyproline was achieved via the addition of vinylmagnesium bromide to the benzylimine derived from (R)-2,3-O-isopropylidene glyceraldehyde followed by N-allylation, ring-closing metathesis (RCM), and dihydroxylation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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