2-iodo-1-methoxyhexane | 1148108-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-1-methoxyhexane
• CAS: 1148108-28-4
• 化学式: C₇H₁₅IO
• 分子量: 242.1
• InChiKey: RCWNZVNIBATIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2-碘苯甲醚 、 2-iodo-1-methoxyhexane 在 降冰片烯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl (E)-3-[2-methoxy-6-(1-methoxypentyl)phenyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  在钯催化的多组分多米诺反应中通过C–H官能化引入受阻亲电试剂

  摘要：

  摘要 报道了在钯催化的多组分多米诺反应中掺入仲烷基碘的一般方法。用相对便宜的Pd（OAc）2作为催化剂，降冰片烯作为介体，合成了各种1,2,3-三取代的芳族化合物。该反应显示出可扩展的，在高达5mmol的规模上产生优异的分离产率。还引入了手性烷基碘，而没有任何立体化学信息的损失。所开发的方法为一锅法合成空间拥挤的芳族化合物提供了一种方便且温和的C–H功能化策略。 报道了在钯催化的多组分多米诺反应中掺入仲烷基碘的一般方法。用相对便宜的Pd（OAc）2作为催化剂，降冰片烯作为介体，合成了各种1,2,3-三取代的芳族化合物。该反应显示出可扩展的，在高达5mmol的规模上产生优异的分离产率。还引入了手性烷基碘，而没有任何立体化学信息的损失。所开发的方法为一锅法合成空间拥挤的芳族化合物提供了一种方便且温和的C–H功能化策略。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380198
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-己烯 在 potassium iodate 、 硫酸 、 potassium iodide 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-iodo-1-methoxyhexane 、 1-iodo-2-methoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  用2：1溴化物/溴酸盐和碘化物/碘酸盐试剂对烯烃进行邻位官能化的比较研究

  摘要：

  比较评价在邻位卤代醇，卤代甲基醚和卤代乙酸盐的合成由从使用2-烯烃：1溴- /的BrO 3 -和我- / IO 3 -试剂。在许多情况下，两种试剂都以高收率选择性地提供产物。得到最高卤素原子效率为97％和溴93％- /的BrO 3 -和我- / IO 3 - ，分别。这两个试剂，我- / IO 3 -已确定“丙烯酰胺”是用于直链烯烃的邻位官能化以及用于制备卤代乙酸酯的优选试剂。然而，只有溴- /的BrO 3 -是有效的邻位官能反式-二苯乙烯和查耳酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.095