(4E)-2-butyl-5,9-dimethyl-1,4,8-decatriene | 55834-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E)-2-butyl-5,9-dimethyl-1,4,8-decatriene
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-9-methylentrideca-2,6-dien；(E)-2-butyl-5,9-dimethyl-deca-1,4,8-triene；(6E)-2,6-dimethyl-9-methylidenetrideca-2,6-diene
• CAS: 55834-32-7
• 化学式: C₁₆H₂₈
• 分子量: 220.398
• InChiKey: HWMSUTYPMZCZAP-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-phenylthiocaproic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4E)-2-butyl-5,9-dimethyl-1,4,8-decatriene
  参考文献：
  名称：

  苯硫基乙酸二价阴离子：潜在的乙烯基，环氧乙烷基和酰基碳负离子

  摘要：

  苯硫基乙酸的α-金属化羧酸盐使人们可以使用多种β-羟基硫化物，它们是合成烯烃，环氧乙烷和酮的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39750000714

文献信息

• Cobalt(I)-catalyzed 1,4-Hydrovinylation Reactions of 1,3-Dienes with Functionalized Terminal Alkenes under Mild Conditions
  作者：Gerhard Hilt、Steffen Lüers

  DOI：10.1055/s-2002-23549

  日期：——

  of acyclic 1,3-dienes with various functionalized terminal alkenes is described. The mild reaction conditions are significant because they considerably reduce the amount of side products and for non acceptor-substituted alkenes the branched products are formed exclusively. The CoBr 2 (dppe) catalyst system controls the regiochemistry of the hydrovinylation process. Unsymmetrical 1,3-dienes yield products

  描述了钴催化的无环 1,3-二烯与各种官能化末端烯烃的 1,4-氢化乙烯基化。温和的反应条件很重要，因为它们大大减少了副产物的数量，并且对于非受体取代的烯烃，仅形成支化产物。CoBr 2 (dppe) 催化剂体系控制加氢乙烯基化过程的区域化学。不对称的 1,3-二烯产生产物，其中新的碳-碳键在 1,3-二烯的较少取代端形成。
• Selective [1,4]-Hydrovinylation of 1,3-Dienes with Unactivated Olefins Enabled by Iron Diimine Catalysts
  作者：Valerie A. Schmidt、C. Rose Kennedy、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.8b00245

  日期：2018.3.7

  into the origin of the high selectivity. An iron diene complex was identified as the catalyst resting state, and one such isoprene complex, (iPrDI)Fe(η4-C5H8), was isolated and characterized. A combination of single crystal X-ray diffraction, Mößbauer spectroscopy, magnetic measurements, and DFT calculations established that the complex is best described as a high-spin Fe(I) center ( SFe = 3/2) engaged

  描述了由 α-二亚胺铁配合物催化的共轭二烯与未活化 α-烯烃的选择性分子间 [1,4]-加氢乙烯基化。以独特的[1,4]-选择性获得了具有附加值的“跳过”二烯产物，并且观察到支化的(Z)-烯烃产物的形成而没有烯烃异构化的证据。使用明确定义的单组分铁预催化剂 (MesDI)Fe(COD) (MesDI = [2,4,6-Me3-C6H2-N=CMe]2) 进行的机理研究；COD = 1,5-环辛二烯）提供了对高选择性起源的见解。铁二烯配合物被确定为催化剂静止状态，并且分离和表征了一种这样的异戊二烯配合物，(iPrDI)Fe(η4-C5H8)。单晶 X 射线衍射、穆斯鲍尔光谱、磁性测量的组合，和 DFT 计算确定，该复合物最好被描述为高自旋 Fe(I) 中心 (SFe = 3/2)，与 α-二亚胺自由基阴离子 (SDI = -1/2) 进行反铁磁耦合，从而产生观察到的 S = 1 基态。催化反
• GRIECA P. A.; WANG C.-L. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 17, 714-715
  作者：GRIECA P. A.、 WANG C.-L. J.

  DOI：——

  日期：——
• Phenylthioacetic acid dianion: latent vinyl, oxiranyl, and acyl carbanion equivalents
  作者：Paul A. Grieco、Chia-Lin J. Wang

  DOI：10.1039/c39750000714

  日期：——

  The α-metallated carboxylate salt of phenylthio-acetic acid provides access to a wide variety of β-hydroxy sulphides which are key intermediates for the synthesis of olefins, oxirans, and ketones.

  苯硫基乙酸的α-金属化羧酸盐使人们可以使用多种β-羟基硫化物，它们是合成烯烃，环氧乙烷和酮的关键中间体。