3,4:3',4':15,15'-Tris-dehydro-β-carotin | 4481-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,4:3',4':15,15'-Tris-dehydro-β-carotin
• 英文别名: 3,4,15,3',4',15'-hexadehydro-β,β-carotene；3,4,15,3',4',15'-Hexadehydro-β,β-carotin；3,4,15,3',4',15'-Hexadehydro-β,β-caroten
• CAS: 4481-71-4
• 化学式: C₄₀H₅₀
• 分子量: 530.837
• InChiKey: PARDISRWLYPTJS-AYPYYXBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4:3',4':15,15'-Tris-dehydro-β-carotin 在 Lindlar's catalyst 、 苯 作用下， 生成 15,15'-cis-3,4,3',4'-tetradehydro-β,β-carotene
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。3. Mitteilung。合成模具3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素和3,4-单去氢-β-胡萝卜素

  摘要：

  通过按照方案C 19 + C 2 + C 19＝ C 40构筑C 40骨架，合成了3,4; 3'，4'-双氢-β-胡萝卜素和3,4-单氢-β-胡萝卜素。的对称3,4-合成; 3'，4'-bisdehydro-β胡萝卜素是基于使用的脱氢-β-C的两个单元19 -醛。非对称3,4- monodehydro-β胡萝卜素从一个单元中的每个的脱氢-β-C形成19 -醛和β-C 19 -醛。3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素比3,4-单去氢-β-胡萝卜素形成更亮的红色溶液。在生长试验中，前者显示出38％的β-胡萝卜素活性，而后者显示了75％的β-胡萝卜素活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390130
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-hexa-2t,4t-dienal 在 acetylene-bis-magnesium bromide 、 乙醚 、 乙醇 、 磷酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 生成 3,4:3',4':15,15'-Tris-dehydro-β-carotin
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。3. Mitteilung。合成模具3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素和3,4-单去氢-β-胡萝卜素

  摘要：

  通过按照方案C 19 + C 2 + C 19＝ C 40构筑C 40骨架，合成了3,4; 3'，4'-双氢-β-胡萝卜素和3,4-单氢-β-胡萝卜素。的对称3,4-合成; 3'，4'-bisdehydro-β胡萝卜素是基于使用的脱氢-β-C的两个单元19 -醛。非对称3,4- monodehydro-β胡萝卜素从一个单元中的每个的脱氢-β-C形成19 -醛和β-C 19 -醛。3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素比3,4-单去氢-β-胡萝卜素形成更亮的红色溶液。在生长试验中，前者显示出38％的β-胡萝卜素活性，而后者显示了75％的β-胡萝卜素活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390130

文献信息

• Isler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 603, p. 129,132
  作者：Isler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Inhoffen; Raspe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 165,173
  作者：Inhoffen、Raspe

  DOI：——

  日期：——
• Cooper; Davis; Leftwick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, # 21, p. 2195 - 2204
  作者：Cooper、Davis、Leftwick、Price、Weedon

  DOI：——

  日期：——