acetylene-bis-magnesium bromide | 4301-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: acetylene-bis-magnesium bromide
• 英文别名: ethynyldimagnesium dibromide；ethynylenedimagnesium dibromide；acetylenedimagnesium dibromide；ethynyl dimagnesium dibromide；bis(bromomagnesium)acetylene；Acetylendimagnesiumdibromid
• CAS: 4301-15-9
• 化学式: C₂Br₂Mg₂
• 分子量: 232.44
• InChiKey: SFOMQMZZAFGJRU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylene-bis-magnesium bromide 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mg: MVol.B2, 42, page 298 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 溴化乙啶 、 magnesium 作用下， 生成 acetylene-bis-magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Charakterisierung oligomeree und polymerer Ethinylsilane mit Si2Si4-Einheiten

  摘要：

  The treatment of methylchlorodisilanes with ethynyldigrignard (BrMgC=CMgBr) resulted in oligomeric as well as polymeric ethynyldisilanes. The kind of this products is related to the chloro functionality of the starting disilane. The reaction of SiClMe(SiCl2Me)(2) as well as SiMe(SiCl2Me)(3) yielded polymers beside small amounts of the monomeric products (HC=C)MeSi[SiMe(C=CH)(2)](2) and MeSi[SiMe(C=CH)(2)](3).

  DOI：

  10.1002/prac.199733901108
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-dimethyl-8-(2,6,6-trimethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-octa-2,4,6-trienal 在 acetylene-bis-magnesium bromide 、 乙醚 作用下， 生成 3,4:3',4':15,15'-Tris-dehydro-β-carotin
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。3. Mitteilung。合成模具3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素和3,4-单去氢-β-胡萝卜素

  摘要：

  通过按照方案C 19 + C 2 + C 19＝ C 40构筑C 40骨架，合成了3,4; 3'，4'-双氢-β-胡萝卜素和3,4-单氢-β-胡萝卜素。的对称3,4-合成; 3'，4'-bisdehydro-β胡萝卜素是基于使用的脱氢-β-C的两个单元19 -醛。非对称3,4- monodehydro-β胡萝卜素从一个单元中的每个的脱氢-β-C形成19 -醛和β-C 19 -醛。3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素比3,4-单去氢-β-胡萝卜素形成更亮的红色溶液。在生长试验中，前者显示出38％的β-胡萝卜素活性，而后者显示了75％的β-胡萝卜素活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390130

文献信息

• Versatilite de reactivite de l`acetylene dicarbaldehyde et des aldehydes α-acetyleniques a l'egard des dienes conjugues cycliques et heterocycliques en milieu acide
  作者：A. Gorgues、A. Simon、A. Le Coq、A. Hercouet、F. Corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87436-6

  日期：1986.1

  of acetylenedicarbaldehyde and the corresponding mono acetal is described. A comparison of their reactivity with other α-acetylenic aldehydes R-CC-CHO to towards conjugated cydic or hetero- cydic dienes is presented. Under neutral conditions, the only expected Diels-Alder adducts are formed. Under acidic conditions (HCO2H, CF3,CO2H or eventually AcOH) they afford the only Diel-Alder adduct when the

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。
• Tetrasilyl-substituted cyclobutadiene dianion dilithium salt: synthesis and structure
  作者：A. Sekiguchi、T. Matsuo、M. Tanaka、H. Watanabe、M. Nakamoto

  DOI：10.1023/b:rucb.0000041308.25889.77

  日期：2004.5

  tetrakis(trimethylsilyl)cyclobutadienylcyclopentadienyl cobalt complex (Me3Si)4C4CoCp with lithium metal in THF yielded the dilithium salt of cyclobutadiene dianion CBD2– stabilized by four trimethylsilyl groups, Li+2[(Me3Si)4C4]2–. The bridged CBD2– dianion was also synthesized by a similar procedure starting from the bridged cobalt complex, which was prepared from the reaction of 2,2,5,5,8,8,11,11-octamethyl-2

  四（三甲基甲硅烷基）环丁二烯基环戊二烯基钴配合物 (Me3Si)4C4CoCp 与锂金属在 THF 中的反应产生了环丁二烯二价阴离子 CBD2- 的二锂盐，由四个三甲基甲硅烷基团 Li+2[(Me3Si)4C4]2- 稳定。桥接的 CBD2-二价阴离子也通过类似的程序从桥接的钴配合物开始合成，该配合物由 2,2,5,5,8,8,11,11-octamethyl-2,5,8 的反应制备， 11-tetrasilacyclododeca-1,6-diyne 与 CpCo(CO)2 在回流辛烷中。CBD2- 的芳香性是在结构特征和磁性的基础上讨论的。
• Fused Arene Ring Construction Around Pyrrole To Form 4,7-Disubstitued Indole
  作者：Elżbieta Nojman、Lechosław Latos-Grażyński、Ludmiła Szterenberg

  DOI：10.1002/ejoc.201200644

  日期：2012.8

  A method for synthesizing 4,7-diarylindoles and 4,7-di(thien-2-yl)indole by applying a strategy where the fused benzene ring was built on an existing pyrrole in an acid-catalyzed rearrangement of 1,4-diaryl-1,4-di(pyrrol-2-yl)but-2-yne and 1,4-di(pyrrol-2-yl)-1,4-di(thien-2-yl)but-2-yne, respectively, is presented. In the presence of TFA (30 equiv.), 4,7-diarylindoles undergo thermodynamically equilibrated

  一种合成 4,7-二芳基吲哚和 4,7-二（噻吩-2-基）吲哚的方法，该方法采用在 1,4-二芳基酸催化重排中在现有吡咯上构建稠合苯环的策略-1,4-二(吡咯-2-基)丁-2-炔和1,4-二(吡咯-2-基)-1,4-二(噻吩-2-基)丁-2-炔，分别呈现。在存在 TFA（30 当量）的情况下，4,7-二芳基吲哚在 240 K 下发生热力学平衡的二聚化，如 1H NMR 光谱所确定并由 DFT 计算证实。
• Thermal Pericyclic Tandem Reactions
  作者：Henning Hopf、Joachim Wolff

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4009::aid-ejoc4009>3.0.co;2-4

  日期：2001.11

  Gas phase thermal isomerizations of twelve acetylenic systems, all of which can in principle undergo two successive pericyclic steps, are described. The substrates, the syntheses and spectroscopic properties of which are presented, are formal derivatives of but-2-yne, with different functional groups in the 1- and the 4-positions. The Cope, Claisen, Claisen ester, retro-ene, 1,5-hydrogen shift, and

  描述了十二个炔属体系的气相热异构化，所有这些体系原则上都可以经历两个连续的周环步骤。底物，其合成和光谱特性，是but-2-yne的形式衍生物，在1-和4-位具有不同的官能团。Cope、Claisen、Claisen 酯、逆烯、1,5-氢转移和 1,5-均氢转移过程被用作构成串联过程的周环步骤。获得的热解产物的组成是在很宽的温度范围内确定的，并讨论了产生热解产物的各个步骤的机制。
• PREPARATION AND REACTIONS OF DODECAMETHYL-3,4,7,8,11,12-HEXASILACYCLODODECA-1,5,9-TRIYNE
  作者：Hideki Sakurai、Yuichi Eriyama、Akira Hosomi、Yasuhiro Nakadaira、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1246/cl.1984.595

  日期：1984.4.5

  title silicon-containing cyclic triyne gave, by stepwise extrusion of dimethylsilylene, hexamethyltrisilacyclonona-1,4,7-triyne, which was further converted to a novel tris-bridged cyclophane. Fifteen-membered trioxahexasilatriyne, prepared by the oxidation of the title triyne, isomerized to the corresponding benzene derivative thermally.

  标题含硅环状三炔的热解通过逐步挤出二甲基亚甲硅烷得到六甲基三硅环壬二烯-1,4,7-三炔，其进一步转化为新型三桥环芳烃。通过标题三炔的氧化制备的十五元三氧六硅烷三炔，通过热异构化为相应的苯衍生物。