3-[3-(溴甲基)苯基]-5-甲基-1,2,4-噁二唑 | 253273-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-[3-(溴甲基)苯基]-5-甲基-1,2,4-噁二唑
• 中文别名: 3-[3-(溴甲基)苯基]-5-甲基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-[3-(bromomethyl)phenyl]-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(3-(Bromomethyl)phenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 253273-90-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: CERZNQPNTHWEAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  369.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(溴甲基)苯基]-5-甲基-1,2,4-噁二唑 在 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-{3-[3-(5-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-benzyl]-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyrid-5-yl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-芳基杂环通过与芳基硼酸的偶联反应

  摘要：

  根据Chan和Lam描述的方法，可以将具有部分2-吡啶酮结构或3-吡啶酮酮的化合物用苯基硼酸选择性地N-芳基化。该过程产生了N 5芳基咪唑并[4,5-c]吡啶-4-酮，它们是有效的Xa因子抑制剂的前体。另外，描述了N-芳基取代的吡咯-和吲哚-2-羧酸酯的合成。在吲哚系列中，该方法为合成不同的1,3-二芳基-2-羧基吲哚提供了灵活的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00752-8
• 作为产物：
  描述：

  3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸 在 锂硼氢 、 硫酸 、 乙酸酐 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-[3-(溴甲基)苯基]-5-甲基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1

文献信息

• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。
• 2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100273796A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100261697A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of met kinase and can be employed inter alia for the treatment of tumours.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• 6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110136819A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110269765A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula (I) in which D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中D、R1、R2、R3、R4具有权利要求1中指示的含义的化合物是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是对Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。