2-甲基-6-亚甲基-辛-2,7-二烯-1-醇 | 57072-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-甲基-6-亚甲基-辛-2,7-二烯-1-醇
• 英文名称: myrcenol
• 英文别名: 2-methyl-6-methylideneocta-2,7-dienol；β-myrcenol；2-methyl-6-methylen-octa-2,7-dien-1-ol；Ethyl-2-methyl-6-methylen-2,7-octadien-1-ol；2-Methyl-6-methylene-2,7-octadienol；2-methyl-6-methylideneocta-2,7-dien-1-ol
• CAS: 57072-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: IEVYLQISZQFFGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.8688 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-亚甲基-辛-2,7-二烯-1-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 三异丙氧基氯化钛 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (1S,2R)-(-)-2-[N-(3’,5’-di-tert-butylsalicylidene)amino]-1,2-diphenylethanol 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Synthesis of Halomon, Plocamenone, and Isoplocamenone

  摘要：

  Over 160 chiral vicinal bromochlorinated natural products have been identified; however, a lack of synthetic methods for the selective incorporation of halogens into organic molecules has hindered their synthesis. Here we disclose the first total synthesis and structural confirmation of isoplocamenone and plocamenone, as well as the first selective and scalable synthesis of the preclinical anticancer natural product halomon. The synthesis of these inter-halogenated compounds has been enabled by our recently developed chemo-, regio-, and enantioselective dihalogenation reaction.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08398
• 作为产物：
  描述：

  myrcenyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-甲基-6-亚甲基-辛-2,7-二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  미르센 유도체 화합물의 이성질체 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 미르센 유도체 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种用作变性聚合起始剂原料的，可以应用的米尔森衍生物化合物的立体异构体组成物的制备方法及由此制备的米尔森衍生物化合物。

  公开号：

  KR20190139623A

文献信息

• Myrcenol-Based Monomer for Carbanionic Polymerization: Functional Copolymers with Myrcene and Bio-Based Graft Copolymers
  作者：Christian Wahlen、Moritz Rauschenbach、Jan Blankenburg、Erik Kersten、Christopher P. Ender、Holger Frey

  DOI：10.1021/acs.macromol.0c01734

  日期：2020.10.27

  −67 to −23 °C. The P(Myr-co-MyrOH) copolymers are valuable building blocks for the synthesis of more complex polymer architectures, such as graft copolymers. The P(Myr-co-MyrOH) copolymers were used for the synthesis of graft copolymers consisting of a flexible polymyrcene backbone and poly(l-lactide) side chains using the “grafting from” approach. The graft copolymers are promising candidates for bio-based

  含生物基的含羟基的二烯单体，甲硅烷基保护的β-月桂烯醇（MyrOSi），被引入碳负离子聚合领域。在环己烷中聚合，使用仲丁基锂作为引发剂，得到均聚物，其均分子量控制在7.9-31.3 kg mol -1的范围内，分散度在1.10和1.27之间。甲硅烷基保护基可在温和条件下使用四正丁基氟化铵（TBAF）定量除去，从而得到定义明确的聚月桂烯醇。还研究了MyrOSi与β-月桂烯的统计共聚。用1评估共聚物的单体序列分布1 H NMR动力学研究。对于β-月桂烯/ MyrOSi共聚观察到无规共聚。具有变化MyrOH含量，在全范围在0和100％（摩尔）之间MyrOH共聚物，合成（Đ ≤1.11）并表征关于其玻璃化转变温度和聚二烯的微结构。随着聚合物主链中MyrOH含量的增加，观察到3,4-单元数量的增加，导致T g从-67升高至-23°C。P（Myr- co- MyrOH）共聚物是用于合成更复杂的聚合物结
• METHOD FOR UTILIZING MONOTERPENE GLYCOSYLTRANSFERASE
  申请人：Suntory Holdings Limited

  公开号：EP2660327A1

  公开（公告）日：2013-11-06

  The object of the present invention is to provide a novel method for producing a terpene 8-glycoside. The present invention provides a method for producing a terpene 8-glycoside by means of glycosyltransferase acting on the 8-position of terpenes. The present invention provides a transformant transformed with a gene for the glycosyltransferase acting on the 8-position of terpenes and a method for producing such a transformant. The present invention provides a plant modified to suppress the expression of a protein having glycosylation activity on the 8-position of a monoterpene compound.

  本发明的目的是提供一种生产萜烯 8-苷的新方法。 本发明提供了一种通过作用于萜烯 8 位的糖基转移酶生产萜烯 8-糖苷的方法。本发明提供了一种用作用于萜烯 8 位的糖基转移酶基因转化的转化体和生产这种转化体的方法。本发明提供了一种经改造的植物，以抑制在单萜烯化合物 8 位上具有糖基化活性的蛋白质的表达。
• Delaby; Dupin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5>5, p. 935
  作者：Delaby、Dupin

  DOI：——

  日期：——
• Baeckstroem, P.; Okecha, S.; Silva, N. de, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 1, p. 31 - 36
  作者：Baeckstroem, P.、Okecha, S.、Silva, N. de、Wijekoon, D.、Norin, T.

  DOI：——

  日期：——
• Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 161 - 163
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——