(2R,3R)-N-[ethoxy(phenyl)methyl]-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methyloxirane-2-carboxamide | 112113-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-N-[ethoxy(phenyl)methyl]-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methyloxirane-2-carboxamide
• CAS: 112113-90-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: QPNKLRKOCSQAHJ-JIFINUTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N-[ethoxy(phenyl)methyl]-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methyloxirane-2-carboxamide 在 硫酸 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,4S)-4-benzoyl-3-<1-(R)-hydroxyethyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of (3R,4R)-3-(1-(R)-hydroxyethyl)-4-(benzoyloxy)-2-azetidinone from L-threonine. Use of phenylalkoxymethyl as a novel N-protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a050
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-bromo-4-[[ethoxy(phenyl)methyl]-(2-phenyl-2-trimethylsilyloxyethyl)amino]-4-oxobutan-2-yl] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3R)-N-[ethoxy(phenyl)methyl]-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methyloxirane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of (3R,4R)-3-(1-(R)-hydroxyethyl)-4-(benzoyloxy)-2-azetidinone from L-threonine. Use of phenylalkoxymethyl as a novel N-protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a050

文献信息

• CHACKALAMANNIL, SAMUEL
  作者：CHACKALAMANNIL, SAMUEL

  DOI：——

  日期：——
• CHACKALAMANNIL, SAMUEL;FETT, NAOMI;KIRKUP, MICHAEL;AFONSO, ADRIANO;GANGUL+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 450-452
  作者：CHACKALAMANNIL, SAMUEL、FETT, NAOMI、KIRKUP, MICHAEL、AFONSO, ADRIANO、GANGUL+

  DOI：——

  日期：——