[(2R,3S)-3-bromo-4-[[ethoxy(phenyl)methyl]-(2-phenyl-2-trimethylsilyloxyethyl)amino]-4-oxobutan-2-yl] acetate | 112113-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-3-bromo-4-[[ethoxy(phenyl)methyl]-(2-phenyl-2-trimethylsilyloxyethyl)amino]-4-oxobutan-2-yl] acetate
• CAS: 112113-93-6
• 化学式: C₂₆H₃₆BrNO₅Si
• 分子量: 550.565
• InChiKey: JDVJSASBCMNIOW-CISMMGMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-bromo-4-[[ethoxy(phenyl)methyl]-(2-phenyl-2-trimethylsilyloxyethyl)amino]-4-oxobutan-2-yl] acetate 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2R,3R)-N--N-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,3-epoxybutyramide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of (3R,4R)-3-(1-(R)-hydroxyethyl)-4-(benzoyloxy)-2-azetidinone from L-threonine. Use of phenylalkoxymethyl as a novel N-protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a050
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)ethylamine 在 三乙胺 作用下， 反应 1.95h， 生成 [(2R,3S)-3-bromo-4-[[ethoxy(phenyl)methyl]-(2-phenyl-2-trimethylsilyloxyethyl)amino]-4-oxobutan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of (3R,4R)-3-(1-(R)-hydroxyethyl)-4-(benzoyloxy)-2-azetidinone from L-threonine. Use of phenylalkoxymethyl as a novel N-protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a050

文献信息

• CHACKALAMANNIL, SAMUEL
  作者：CHACKALAMANNIL, SAMUEL

  DOI：——

  日期：——
• CHACKALAMANNIL, SAMUEL;FETT, NAOMI;KIRKUP, MICHAEL;AFONSO, ADRIANO;GANGUL+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 450-452
  作者：CHACKALAMANNIL, SAMUEL、FETT, NAOMI、KIRKUP, MICHAEL、AFONSO, ADRIANO、GANGUL+

  DOI：——

  日期：——