(2E,6E)-9-Benzenesulfonyl-3,7-dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,6-dien-1-ol | 103905-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E)-9-Benzenesulfonyl-3,7-dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,6-dien-1-ol
• CAS: 103905-10-8
• 化学式: C₃₁H₄₆O₅S
• 分子量: 530.769
• InChiKey: DSVWDNZXBVOZEY-VDNXWJKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-8-hydroxy-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-9-(phenylsulfonyl)-2(E),6(E)-nonadiene 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E,6E)-9-Benzenesulfonyl-3,7-dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of vitamin A through a double elimination reaction. A novel convergent C10 + C10 route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a017