methyl 5-(4-methoxybenzyloxy)-pent-2-enoate | 201667-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(4-methoxybenzyloxy)-pent-2-enoate
• 英文别名: methyl (2E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-pentenoate；methyl (2E)-5-p-methoxybenzyloxy-2-pentanoate；(E)-methyl 5-(4-methoxybenzyloxy)pent-2-enoate；methyl (E)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-2-enoate
• CAS: 201667-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: FDXZDOJXNDGXNO-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-methoxybenzyloxy)-pent-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 、 [Rh2(O2CCPh3)4] 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 AD-mix-α 、 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 碘 、 magnesium oxide 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， -80.0~20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 52.5h， 生成 (2S,3S,4S)-4-acetamido-2-tetradecyltetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Pachastrissamine (Jaspin B) Using Dirhodium(II)-Catalyzed C-H Amination and Asymmetric Dihydroxylation as Key Steps

  摘要：

  通过使用Sharpless不对称二羟基化和二铑(II)催化的C-H胺化作为关键步骤，成功实现了无水植物鞘氨醇巴克斯特胺（jaspin B）的对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1284
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苄基)氧基]-1-丙醇 在 草酰氯 、 TEA 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 5-(4-methoxybenzyloxy)-pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过 3-羟基吡咯啉 N-氧化物衍生物的 1,3-偶极环加成对对映体纯羟基吲哚里西啶的立体发散方法

  摘要：

  (3S)-3-烷氧基吡咯啉 N-氧化物 7 和 27 很容易从 L-苹果酸制备，并用作立体分化的聚羟基吲哚里西啶的对映特异性合成的起始材料。选择合适的方式（分子间或分子内）用于环硝酮与 5-羟基戊烯酸衍生物的 1,3-偶极环加成，分别获得 [1,8a]-反式或-顺式-羟基吲哚里西啶 31 和 24 ，通过对初级环加合物的阐述。此外，用于连接硝酮和分子内方法中的偶极体部分的酯化条件（Ph3P/DEAD 或 DIC/DMAP）的选择决定了最终产物的绝对构型，允许选择性合成两种对映体，(-) -24 和 (+)-24。该策略需要对硝酮官能团进行保护，以避免在引入亲偶极体部分期间未保护的羟基硝酮发生外消旋。通过环加成/逆环加成反应实现保护/脱保护。一些吡咯并[1,2-b]异恶唑烷在硝酮官能团再生的情况下进行逆环加成的不同倾向通过实验和半经验和模型化合物的从头计算进行了研究。相对计算的活化能与实验观

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1941::aid-ejoc1941>3.0.co;2-t

文献信息

• Synthesis of the spiroketal core of integramycin
  作者：Evgeny V Prusov

  DOI：10.3762/bjoc.9.282

  日期：——

  A concise synthetic strategy towards the spiroketal core of the HIV-integrase inhibitor integramycin (1) was developed. The required ketone precursor was efficiently constructed from two simple and easily accessible subunits by means of a hydrozirconation/copper catalyzed acylation reaction. The effects of different protecting groups on the spiroketalization step were also investigated.

  一种简洁的合成策略被开发出来，用于制备HIV整合酶抑制剂Integramycin（1）的螺环醚核心。所需的酮前体通过氢锆化/铜催化酰化反应从两个简单易得的亚基高效构建而成。还研究了不同保护基对螺环醚化步骤的影响。
• Application of the 2-Azaallyl Anion Cycloaddition Method to an Enantioselective Total Synthesis of (+)-Coccinine
  作者：William H. Pearson、Brian W. Lian

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980703)37:12<1724::aid-anie1724>3.0.co;2-8

  日期：1998.7.3

  A highly functionalized perhydroindole is formed by the intramolecular [π4s+π2s] cycloaddition of a 2-azaallyl anion with a vinyl sulfide [Eq. (a)]. This is the key step in the total synthesis of (+)-coccinine, the enantiomer of the Amaryllidaceae alkaloid (-)-coccinine.

  高度官能化的全氢吲哚是通过2-氮杂烯丙基阴离子与乙烯基硫化物的分子内[π4s+π2s]环加成反应形成的。（一种）]。这是（+）-可可碱的合成中的关键步骤，这是金盏花科生物碱（-）-可可碱的对映异构体。
• Stereoselective Approach to Hydroxyindolizidines:  Protection/Deprotection of the Nitrone Functionality via Cycloaddition/Retrocycloaddition
  作者：Franca M. Cordero、Martina Gensini、Andrea Goti、Alberto Brandi

  DOI：10.1021/ol006125q

  日期：2000.8.1

  The enantiomerically pure indolizidine (-)-21 has been synthesized starting from L-malic acid. The key intermediate 20 has been assembled through an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrone generated in situ by retrocycloaddition from isoxazolidine 17 or 18. The configuration of the new three stereocenters was set up with complete control in the cycloaddition step. The presented synthetic

  从L-苹果酸开始合成对映体纯的吲哚唑烷（-）-21。关键中间体20已经通过由异恶唑烷17或18的反式环加成而在现场产生的硝酮的分子内1，3-偶极环加成而组装。在环加成步骤中完全控制地建立了新的三个立体中心的构型。提出的合成途径为具有[1,8a]-顺式构型的吲哚并咪唑提供了一种通用且高度选择性的方法。
• Synthesis of the C1-C9 fragment of the potent antitumor agent dictyostatin
  作者：Luiz C. Dias、Danilo P. Sant'Ana、Ygor W. Vieira、Caroline C. S. Gonçalves、Dimas J. P. Lima

  DOI：10.1590/s0103-50532012000200022

  日期：——

  We describe herein a short and efficient synthesis of the C1-C9 fragment of the potent antitumor agent dictyostatin. Notable features of this approach include a Sharpless asymmetric epoxidation followed by epoxide opening under Myashita's conditions to introduce the stereogenic centers at C6 and C7, and a Horner-Wadsworth-Emmons type reaction under Ando's conditions to construct the Z-double bond of

  我们在本文中描述了有效的抗肿瘤药dictyostatin的C1-C9片段的短而有效的合成。这种方法的显着特征包括：在Myashita条件下进行Sharpless不对称环氧化，然后环氧化物打开，以在C6和C7处引入立体异构中心；在Ando条件下，进行Horner-Wadsworth-Emmons型反应，以构建1的Z-双键3-（Z，E）-二烯体系。
• Synthetic studies on ciguatoxin [1]; construction of the spiro acetal part (C46-C55)
  作者：Takahiro Oka、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10253-8

  日期：1998.1