[Rh2(O2CCPh3)4]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [Rh2(O2CCPh3)4]
• 英文别名: Rh2(tpa)4；Rh2(triphenylacetate)4；rhodium(II) triphenylacetate；tetrakis(triphenylacetate)dirhodium；Rh(II)tetrakis(triphenylacetate)；Rh2(OCOCPh3)4；Rh2(Ph3CCOO)4；rhodium(2+);2,2,2-triphenylacetate
• 化学式: C₈₀H₆₀O₈Rh₂
• 分子量: 1355.16
• InChiKey: UZVCFUCLTZPZQD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) chloride trihydrate 、 三苯基乙酸 在 lithium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到[Rh2(O2CCPh3)4]
  参考文献：
  名称：

  由乙酰丙酮和RhCl3·xH2O合成可扩展的Esp和羧酸铑（II）。

  摘要：

  羧酸铑（II）是最富挑战性的卡宾，氮烯和羰基转移反应的催化剂。在这项工作中，我们解决了当前有机和无机合成方法的战略挑战，这些方法是通过氧化重排策略和还原性连接反应来获得这些铑（II）配合物的。这些研究说明了氧化重排在拥挤的羧酸盐的过程规模合成中优于腈阴离子烷基化反应的多重好处，以及无机添加剂在铑（III）盐的还原性连接中的惊人作用。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00164
• 作为试剂：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 在 [Rh2(O2CCPh3)4] 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N¹-ethyl,N¹-methyl,N²-(4-nitrobenzenesulfonyl)-(Z)-pentadienamidine
  参考文献：
  名称：

  通过调节铑 (II) 催化的 1,2-H 转变中的 N-磺酰基来控制 Z-α,β-不饱和脒的合成选择性

  摘要：

  α-重氮脒脱氮后，羧酸铑（II）催化1,2-H转变，可以高产率合成α,β-不饱和脒。通过抑制涉及分子内氧转移的副反应，使用大的羧酸铑 (II) 配体和缺电子的N-磺酰基可实现独特的Z-选择性和优异的产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101235

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING COMPLEXES COMPRISING RHODIUM(II) AND CARBOXYLATE LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPLEXES COMPRENANT DU RHODIUM(II) ET DES LIGANDS CARBOXYLATE
  申请人：STOCKHOLM UNIV HOLDING AB

  公开号：WO2019025575A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  There is provided herein a process for the preparation of a complex of formula (I): Rh(II)2 Xn, wherein X and n have meanings provided in the description, comprising the step of reacting: (a) a source of Rh(III); and (b) a source of X, wherein the reaction is performed in the presence of: (c) a suitable reducing agent, and wherein the reaction is performed under basic conditions.

  本文提供了一种制备配方（I）的复合物的过程：Rh（II）2 Xn，其中X和n的含义在描述中提供，包括以下步骤：（a）Rh（III）的来源；和（b）X的来源，其中反应在以下条件下进行：（c）适当的还原剂存在，并且反应在碱性条件下进行。
• Scalable Synthesis of Esp and Rhodium(II) Carboxylates from Acetylacetone and RhCl₃·<i>x</i>H₂O
  作者：Elisa Martínez-Castro、Samuel Suárez-Pantiga、Abraham Mendoza

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00164

  日期：2020.6.19

  Rhodium(II) carboxylates are privileged catalysts for the most challenging carbene-, nitrene-, and oxo-transfer reactions. In this work, we address the strategic challenges of current organic and inorganic synthesis methods to access these rhodium(II) complexes through an oxidative rearrangement strategy and a reductive ligation reaction. These studies illustrate the multiple benefits of oxidative

  羧酸铑（II）是最富挑战性的卡宾，氮烯和羰基转移反应的催化剂。在这项工作中，我们解决了当前有机和无机合成方法的战略挑战，这些方法是通过氧化重排策略和还原性连接反应来获得这些铑（II）配合物的。这些研究说明了氧化重排在拥挤的羧酸盐的过程规模合成中优于腈阴离子烷基化反应的多重好处，以及无机添加剂在铑（III）盐的还原性连接中的惊人作用。