3,9-bis(aminomethyl)tricycle-[5.2.1.0^2,6]decane | 142280-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,9-bis(aminomethyl)tricycle-[5.2.1.0^2,6]decane
• 英文别名: 4,8-di-methaneamine-tricyclo[5.2.1.0]decane；3,9-Bis(aminomethyl)tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane；[9-(aminomethyl)-3-tricyclo[5.2.1.02,6]decanyl]methanamine
• CAS: 142280-47-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂
• 分子量: 194.32
• InChiKey: DRSDXYYPTGFRIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 、 3,9-bis(aminomethyl)tricycle-[5.2.1.0^2,6]decane 、 TCD diamine 反应 52.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Alkoxylated amine and process therefor

  摘要：

  本发明公开了一种可用作汽车清漆和底漆组分的组合物。该组合物包括或是具有以下式子的烷氧基化胺物质(A)[N(R1H)2]pi，其中包括其异构体或混合物。本发明还公开了一种工艺，包括将胺物质与环氧化合物接触在足以生成烷氧基化胺的条件下。此外，本发明还公开了一种可用作涂层组分和底漆的组合物，包括烷氧基化胺和有机聚异氰酸酯。

  公开号：

  US20050159625A1
• 作为产物：
  描述：

  、 、 在 Nii 52/35 catalyst 氨 、 氢气 作用下， 50.0~120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3,9-bis(aminomethyl)tricycle-[5.2.1.0^2,6]decane 、 4,8-bis(aminomethyl)tricycle-[5.2.1.0^2,6]decane 、 TCD diamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing TCD-diamine

  摘要：

  一种制备3(4),8(9)-双(氨甲基)三环[5.2.1.0²,⁶]癸烷的方法，包括用氢甲酰化二环戊二烯，并随后进行还原胺化反应。其中，二环戊二烯的氢甲酰化分为两个阶段进行，第一阶段在异相反应体系中使用含有过渡金属化合物的水溶性有机磷(III)化合物复合物形式，来得到8(9)-甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸-3-烯；第二阶段中，通过过渡金属化合物在元素周期表第VIII族中的有机相中，将得到的8(9)-甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸-3-烯转化为3(4),8(9)-双甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸烷。

  公开号：

  US20050101796A1