| 144668-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 144668-68-8
• 化学式: C₂₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 390.401
• InChiKey: CIXPQDZWURHFDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1,1'-bis(2,4-dicyanonaphthalene)
  参考文献：
  名称：

  三重 Diels-Alder 反应的对映选择性催化：范围和机制研究

  摘要：

  手性敏化剂 1,1'-双（2,4-二氰基萘）和 1,1'-双（2,10-二氰基蒽）的辐照催化反式-β-甲基苯乙烯与 1,3-环己二烯形成[4+2]环加合物endo-trans-6-methyl-5-phenylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene。当敏化剂具有光学活性并在乙醚或甲苯溶液中低温照射时，对映选择性形成[4+2]环加合物

  DOI：

  10.1021/ja00050a011
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲酸 在 methylchloroaluminum amide 、 溴 、 铁粉 、 铜 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三重 Diels-Alder 反应的对映选择性催化：范围和机制研究

  摘要：

  手性敏化剂 1,1'-双（2,4-二氰基萘）和 1,1'-双（2,10-二氰基蒽）的辐照催化反式-β-甲基苯乙烯与 1,3-环己二烯形成[4+2]环加合物endo-trans-6-methyl-5-phenylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene。当敏化剂具有光学活性并在乙醚或甲苯溶液中低温照射时，对映选择性形成[4+2]环加合物

  DOI：

  10.1021/ja00050a011